CAS 256228-64-5

1H-Indazolo-7-carbonitrile

Descrizione:

1H-Indazolo-7-carbonitrile è un composto organico eterociclico caratterizzato dal suo nucleo di indazolo, che consiste in un anello di cinque membri contenente due atomi di azoto. La presenza di un gruppo ciano (-C≡N) nella posizione 7 della struttura dell'indazolo contribuisce alla sua reattività chimica e alle potenziali applicazioni in vari campi, inclusa la chimica medicinale e la scienza dei materiali. Questo composto presenta tipicamente proprietà come solubilità moderata in solventi organici e stabilità in condizioni di laboratorio standard. La sua struttura molecolare consente potenziali interazioni con obiettivi biologici, rendendolo di interesse nella scoperta di farmaci. Inoltre, 1H-Indazolo-7-carbonitrile può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e cicloadizioni, a causa della natura attrattiva di elettroni del gruppo ciano. In generale, questo composto rappresenta un'impalcatura preziosa per lo sviluppo di nuovi farmaci e agrochimici, con ricerche in corso che esplorano le sue attività biologiche e metodologie sintetiche.

Formula: C₈H₅N₃

InChI: InChI=1/C8H5N3/c9-4-6-2-1-3-7-5-10-11-8(6)7/h1-3,5H,(H,10,11)

SMILES: c1cc(C#N)c2c(c1)cn[nH]2

1H-Indazole-7-carbonitrile

CAS: 256228-64-5

Formula: C₈H₅N₃

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 143.1454

Ref: IN-DA00BE4R

1H-Indazole-7-carbonitrile

CAS: 256228-64-5

1H-Indazole-7-carbonitrile

Formula: C₈H₅N₃

Purezza: ≥95%

Colore e forma: white to off-white solid

Peso molecolare: 143.15g/mol

Ref: 54-OR48020

1H-INDAZOLE-7-CARBONITRILE

CAS: 256228-64-5

Purezza: 98%

Peso molecolare: 143.1490021

Ref: 10-F794471

7-Cyano-1H-indazole

CAS: 256228-64-5

Formula: C₈H₅N₃

Purezza: 95.0%

Peso molecolare: 143.149

Ref: 10-F236579

1H-Indazole-7-carbonitrile

CAS: 256228-64-5

The indazoles are a group of heterocyclic compounds containing an indazole nucleus. The indazoles can be synthesized by the cycloaromatization of benzene derivatives, such as 1H-indazole-7-carbonitrile. This reaction is mediated by a variety of catalysts. It has been shown that the catalytic activity of these catalysts is due to the interaction between the substrate and the catalyst's active site. The first x-ray structure of an indazole synthase from Pseudomonas fluorescens was reported in 2009, and it was found that this enzyme has two different active sites: one for cycloaromatization reactions, which produces indazoles, and another for elimination reactions, which produce oxindoles.

Formula: C₈H₅N₃

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 143.15 g/mol

Ref: 3D-GKA22864