(4-Heptylphenyl)boronic acid is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group attached to a phenyl ring that is further substituted with a heptyl chain. This compound typically exhibits properties such as moderate solubility in organic solvents and limited solubility in water, which is common for many boronic acids. The heptyl group contributes to its hydrophobic characteristics, while the boronic acid moiety allows for potential interactions with diols and other Lewis bases, making it useful in various applications, including organic synthesis and materials science. The compound can participate in Suzuki coupling reactions, a key method for forming carbon-carbon bonds in organic chemistry. Additionally, (4-heptylphenyl)boronic acid may exhibit unique thermal and chemical stability, which can be influenced by the length of the alkyl chain and the overall molecular structure. Its applications may extend to pharmaceuticals, agrochemicals, and as a building block in the synthesis of more complex organic molecules.

(4-heptylphenyl)boronic acid

acido (4-eptilfenil)boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello fenilico che è ulteriormente sostituito con una catena eptilica. Questo composto tipicamente mostra proprietà come solubilità moderata in solventi organici e solubilità limitata in acqua, che è comune per molti acidi borici. Il gruppo eptilico contribuisce alle sue caratteristiche idrofobiche, mentre la parte dell'acido borico consente potenziali interazioni con dioli e altre basi di Lewis, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e scienza dei materiali. Il composto può partecipare a reazioni di accoppiamento di Suzuki, un metodo chiave per formare legami carbonio-carbonio in chimica organica. Inoltre, acido (4-eptilfenil)boronico può mostrare stabilità termica e chimica unica, che può essere influenzata dalla lunghezza della catena alchilica e dalla struttura molecolare complessiva. Le sue applicazioni possono estendersi a prodotti farmaceutici, agrochimici e come un blocco di costruzione nella sintesi di molecole organiche più complesse.

256383-44-5: acido (4-eptilfenil)boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello fenilico che è ulteriormente sostituito con una catena eptilica. Questo composto tipicamente mostra proprietà come solubilità moderata in solventi organici e solubilità limitata in acqua, che è comune per molti acidi borici. Il gruppo eptilico contribuisce alle sue caratteristiche idrofobiche, mentre la parte dell'acido borico consente potenziali interazioni con dioli e altre basi di Lewis, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e scienza dei materiali. Il composto può partecipare a reazioni di accoppiamento di Suzuki, un metodo chiave per formare legami carbonio-carbonio in chimica organica. Inoltre, acido (4-eptilfenil)boronico può mostrare stabilità termica e chimica unica, che può essere influenzata dalla lunghezza della catena alchilica e dalla struttura molecolare complessiva. Le sue applicazioni possono estendersi a prodotti farmaceutici, agrochimici e come un blocco di costruzione nella sintesi di molecole organiche più complesse.

CAS 256383-44-5

acido (4-eptilfenil)boronico

4-N-HEPTYLBENZENE BORONIC ACID

Ref: IN-DA00BBMD

4-(Hept-1-yl)benzeneboronic acid

Ref: 54-OR7223

(4-Heptylphenyl)boronic acid

Ref: 10-F216240