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CAS 2564-02-5

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N-(4-Bromofenil)-2-cloroacetamide

Descrizione:
N-(4-Bromofenil)-2-cloroacetamide è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale ammidico, derivato dalla reazione dell'acido 4-bromobenzoico e del cloroacetilcloruro. Questo composto presenta un atomo di bromo attaccato a un anello fenilico, contribuendo alle sue uniche proprietà chimiche, inclusa la reattività potenziale e l'attività biologica. La presenza del moiety cloroacetamide suggerisce che potrebbe mostrare caratteristiche polari, influenzando la sua solubilità in vari solventi. È tipicamente un solido a temperatura ambiente e potrebbe avere applicazioni in ambito farmaceutico o come intermediario nella sintesi organica. La struttura molecolare del composto consente potenziali interazioni con bersagli biologici, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. I dati di sicurezza devono essere consultati, poiché i composti alogenati possono comportare rischi per la salute, e devono essere seguite le procedure di manipolazione appropriate. In generale, N-(4-Bromofenil)-2-cloroacetamide è un composto notevole nel campo della chimica organica, con implicazioni sia per la ricerca che per l'applicazione.
Formula:C8H7BrClNO
InChI:InChI=1S/C8H7BrClNO/c9-6-1-3-7(4-2-6)11-8(12)5-10/h1-4H,5H2,(H,11,12)
InChI key:InChIKey=FRZKCMCCQAJIBN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(CCl)=O)C1=CC=C(Br)C=C1
Sinonimi:
  • 2-Chloro-4′-bromoacetanilide
  • 2-Chloro-N-(4-bromophenyl)acetamide
  • 2-Chloro-N-(p-bromophenyl)acetamide
  • Acetamide, N-(4-bromophenyl)-2-chloro-
  • Acetanilide, 4′-bromo-2-chloro-
  • N-(4-Bromophenyl)-2-Chloroacetamide
  • N-(4-Bromophenyl)chloroacetamide
  • N-(Chloroacetyl)-4-bromoaniline
  • N-Chloroacetyl-p-bromoaniline
  • NSC 220248
  • p-Bromo-2-chloroacetanilide
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