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CAS 256652-04-7

:

Ester pinacolico dell'acido naftalene-2-boronico

Descrizione:
Ester pinacolico dell'acido naftalene-2-boronico, con il numero CAS 256652-04-7, è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un anello naftalenico e da un gruppo acido borico esterificato con pinacol. Questo composto presenta tipicamente un aspetto cristallino bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici come il diclorometano e l'etanolo, ma ha una solubilità limitata in acqua. È noto per la sua utilità nella sintesi organica, in particolare nelle reazioni di accoppiamento incrociato, come l'accoppiamento Suzuki-Miyaura, che è un metodo chiave per formare legami carbonio-carbonio. La funzionalità dell'estere boronico consente la formazione selettiva di legami arilo-arilo, rendendolo prezioso nella sintesi di molecole organiche complesse, inclusi farmaci e materiali. Inoltre, i derivati del naftalene spesso mostrano interessanti proprietà fotofisiche, che possono essere sfruttate in varie applicazioni, tra cui elettronica organica e sensori. Come molti composti organoboro, la manipolazione deve essere effettuata con cautela, poiché possono comportare rischi per la salute se ingeriti o inalati.
Formula:C16H19BO2
InChI:InChI=1/C16H19BO2/c1-15(2)16(3,4)19-17(18-15)14-10-9-12-7-5-6-8-13(12)11-14/h5-11H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2ccc3ccccc3c2)O1
Sinonimi:
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-Naphthalen-2-Yl-1,3,2-Dioxaborolane
  • 2-Naphthaleneboronic Acid, Pinacol Ester
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