CAS 25781-99-1

Acido 3-(2-idrossietossi)benzoico

Descrizione:

Acido 3-(2-idrossietossi)benzoico, con il numero CAS 25781-99-1, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura di acido benzoico modificata con un gruppo idrossietossile nella posizione meta. Questo composto appare tipicamente come un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi polari grazie alla presenza del gruppo idrossietossile, che ne aumenta l'idrofilicità. La presenza del gruppo funzionale acido carbossilico contribuisce alla sua acidità e potenziale reattività, permettendogli di partecipare a varie reazioni chimiche, come esterificazione o amidazione. Il suo sostituente idrossietossile può anche partecipare a legami idrogeno, influenzando le sue proprietà fisiche e interazioni con altre molecole. Questo composto può trovare applicazioni in prodotti farmaceutici, agrochimici o come intermedio nella sintesi organica, grazie alla sua versatilità funzionale. Inoltre, le sue caratteristiche strutturali possono conferire attività biologiche specifiche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. In generale, Acido 3-(2-idrossietossi)benzoico esemplifica un composto con diverse proprietà chimiche e potenziali applicazioni in vari campi.

Formula: C₉H₁₀O₄

InChI: InChI=1/C9H10O4/c10-4-5-13-8-3-1-2-7(6-8)9(11)12/h1-3,6,10H,4-5H2,(H,11,12)

InChI key: InChIKey=VETJNXLHVDPVOS-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(CCO)C1=CC(C(O)=O)=CC=C1

Sinonimi:

• 3-(2-Hydroxy-ethoxy)-benzoic acid
• Benzoic acid, 3-(2-hydroxyethoxy)-
• NSC 137280
• 3-(2-Hydroxyethoxy)benzoic acid

3-(2-Hydroxy-ethoxy)-benzoic acid

CAS: 25781-99-1

Formula: C₉H₁₀O₄

Peso molecolare: 182.1733

Ref: IN-DA00BJOX

3-(2-Hydroxy-ethoxy)-benzoic acid

CAS: 25781-99-1

3-(2-Hydroxy-ethoxy)-benzoic acid

Purezza: 95%

Peso molecolare: 182.17g/mol

Ref: 54-OR962645

3-(2-Hydroxy-ethoxy)-benzoic acid

CAS: 25781-99-1

3-(2-Hydroxy-ethoxy)-benzoic acid (3HBA) is a deprotonating agent that reacts with organolithiums, organomercurials, and mercuric halides to form their corresponding Grignard reagents. 3HBA also reacts with benzophenone to form benzonitrile. 3HBA can be used for the synthesis of various organic compounds, such as chlorides, yields, and methylcyclohexane. 3HBA has been shown to have a crystallographic structure of C20H22O4Cl. The chloride anion in the crystal lattice is coordinated by two magnesium ions. Mercuric chloride can be prepared from 3HBA by treatment with chlorine gas at elevated temperatures.

Formula: C₉H₁₀O₄

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 182.17 g/mol

Ref: 3D-ABA78199