CAS 25876-54-4

(7S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(1R)-1,5-dimetilesil]-7-idrossi-10,13-dimetil-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahidrociclopenta[a]fenantren-3-one

Descrizione:

La sostanza chimica con il nome "(7S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(1R)-1,5-dimetilesil]-7-idrossi-10,13-dimetil-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahidrociclopenta[a]fenantren-3-one" e numero CAS "25876-54-4" è un composto steroideo sintetico. Presenta una complessa struttura policiclica tipica degli steroidi, caratterizzata da più centri chirali che contribuiscono alla sua stereochimica. La presenza di gruppi funzionali idrossile (-OH) e chetone (=O) indica potenziale per legami idrogeno e reattività, influenzando la sua attività biologica. Questo composto è spesso studiato per le sue proprietà farmacologiche, in particolare in relazione ai suoi effetti sui percorsi ormonali e alle potenziali applicazioni terapeutiche. La sua catena laterale unica, composta da un gruppo dimetil esilico, può aumentare la lipofilia, influenzando la sua assorbimento e distribuzione nei sistemi biologici. In generale, questo composto esemplifica l'intricata relazione tra struttura molecolare e funzione biologica nella chimica degli steroidi.

Formula: C₂₇H₄₄O₂

InChI: InChI=1/C27H44O2/c1-17(2)7-6-8-18(3)21-9-10-22-25-23(12-14-27(21,22)5)26(4)13-11-20(28)15-19(26)16-24(25)29/h15,17-18,21-25,29H,6-14,16H2,1-5H3/t18-,21-,22+,23+,24+,25?,26+,27-/m1/s1

7β-Hydroxy-4-cholesten-3-one

Prodotto controllato

CAS: 25876-54-4

Applications A metabolite of Cholesterol.
References Connor, W., et al.: J, Clin. Invest., 48, 1363 (1969), Nestel, P., et al.: Metabolism, 24, 189 (1975), Ellegard, L., et al.: Eur. J. Clin. Nutr., 45, 451 (1991), Pedersen, A., et al.: J. Lipid Res., 41, 1901 (2000),

Formula: C₂₇H₄₄O₂

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 400.64

Ref: TR-H825125

7b-Hydroxy-4-cholesten-3-one

Prodotto controllato

CAS: 25876-54-4

7b-Hydroxy-4-cholesten-3-one is a naturally occurring bile acid that is involved in the metabolism of cholesterol, fat and vitamin D. It has been shown to be beneficial in the treatment of cerebrotendinous xanthomatosis, which is characterized by an accumulation of cholesterol and fatty acids in the brain and spinal cord. The drug also regulates cell signaling pathways, such as those related to energy metabolism. 7b-Hydroxy-4-cholesten-3-one is synthesized from 7a-hydroxycholesterol in humans, but not other mammals. It is metabolized via oxidation by cytochrome P450 enzymes or conjugation with glucuronic acid.

Formula: C₂₇H₄₄O₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 400.64 g/mol

Ref: 3D-FH24258