CAS 25892-08-4
:N-(2,6-difluoro-3-nitrofenil)acetamide
Descrizione:
N-(2,6-difluoro-3-nitrofenil)acetamide è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale acetamide attaccato a un anello fenilico che è sostituito da due atomi di fluoro e da un gruppo nitro. La presenza dei sostituti difluoro aumenta la sua lipofilia e può influenzare la sua attività biologica, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica. Il gruppo nitro contribuisce alle proprietà di attrazione elettronica del composto, che possono influenzare la sua reattività e stabilità. Questo composto è tipicamente solido a temperatura ambiente e può mostrare una solubilità moderata in solventi organici. La sua struttura molecolare suggerisce potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di agrochimici o farmaci. Le interazioni specifiche di questo composto con obiettivi biologici dipenderebbero dalla sua flessibilità conformazionale e dagli effetti elettronici impartiti dai sostituti. Dovrebbero essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione, come per molti composti fluorurati e sostituiti da nitro, a causa della potenziale tossicità e dell'impatto ambientale.
Formula:C8H6F2N2O3
InChI:InChI=1/C8H6F2N2O3/c1-4(13)11-8-5(9)2-3-6(7(8)10)12(14)15/h2-3H,1H3,(H,11,13)
SMILES:CC(=Nc1c(ccc(c1F)N(=O)=O)F)O
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N1-(2,6-DIFLUORO-3-NITROPHENYL)ACETAMIDE
CAS:Formula:C8H6F2N2O3Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:216.1416N1-(2,6-difluoro-3-nitrophenyl)acetamide
CAS:<p>N1-(2,6-difluoro-3-nitrophenyl)acetamide</p>Purezza:95%Peso molecolare:216.14g/molN-(2,6-Difluoro-3-nitrophenyl)acetamide
CAS:Formula:C8H6F2N2O3Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:216.144


