CAS 25908-76-3
:(17beta)-16-etil-17-(fluoroacetil)estr-4-en-3-one
Descrizione:
La sostanza chimica nota come (17beta)-16-etil-17-(fluoroacetil)estr-4-en-3-one, con il numero CAS 25908-76-3, è un derivato steroideo sintetico. Appartiene alla classe di composti noti come estrogeni, che sono principalmente coinvolti nella regolazione di vari processi biologici, comprese le funzioni riproduttive. Questo composto presenta una struttura steroidea modificata, caratterizzata dalla presenza di un gruppo etile nella posizione 16 e di un gruppo fluoroacetile nella posizione 17, che possono influenzare la sua attività biologica e l'affinità di legame ai recettori. La presenza del doppio legame nella posizione 4 contribuisce alla sua stabilità e reattività. Tali modifiche possono aumentare la potenza e la selettività del composto come agente farmaceutico. Inoltre, l'atomo di fluoro nel gruppo fluoroacetile può conferire proprietà uniche, come una maggiore lipofilia o vie metaboliche alterate. In generale, le caratteristiche strutturali di questo composto suggeriscono potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di terapie correlate agli ormoni.
Formula:C22H31FO2
InChI:InChI=1/C22H31FO2/c1-3-13-11-19-18-6-4-14-10-15(24)5-7-16(14)17(18)8-9-22(19,2)21(13)20(25)12-23/h10,13,16-19,21H,3-9,11-12H2,1-2H3/t13?,16-,17+,18+,19-,21+,22-/m0/s1
Sinonimi:- Estr-4-En-3-One, 16-Ethyl-17-(2-Fluoroacetyl)-, (17Beta)-
- (17beta)-16-Ethyl-17-(fluoroacetyl)estr-4-en-3-one
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21-Fluoro-16-Ethyl-19-Norprogesterone
CAS:Prodotto controllato21-Fluoro-16-Ethyl-19-Norprogesterone is a glycol ether that has a molecular weight of 462.5 Da. It is an inhibitor of the enzyme activities that cause infectious diseases, such as glycol esterase and protein kinase. 21-Fluoro-16-Ethyl-19-Norprogesterone is used to treat wastewater and magnetic particles. The molecule can be adsorbed onto nanoparticles with a size range of 5 nm to 100 nm, which are then used for drug delivery or targeted cancer therapy. 21-Fluoro-16-Ethyl-19-Norprogesterone has been shown to inhibit fatty acid biosynthesis in Escherichia coli cells by inhibiting the activity of 3 enzymes: acetyl CoA carboxylase, thiolase, and enoyl CoA hydratase.Formula:C22H31FO2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:346.48 g/mol
