CAS 2593-31-9

N-idrossi-4-iodobenzamide

Descrizione:

N-idrossi-4-iodobenzamide è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale idrossilamina (-NHOH) attaccato a una struttura di benzamide, specificamente nella posizione para rispetto al gruppo amide. Questo composto presenta un atomo di iodio sostituito nella posizione 4 dell'anello benzenico, il che può influenzare la sua reattività e attività biologica. N-idrossi-4-iodobenzamide è tipicamente un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici polari. La presenza sia dell'idrossilamina che del sostituente iodio può conferire proprietà uniche, come la reattività potenziale nelle reazioni di sostituzione nucleofila e la capacità di partecipare a varie trasformazioni chimiche. Questo composto può anche mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, poiché i composti con iodio possono comportare rischi per la salute. In generale, N-idrossi-4-iodobenzamide è un composto versatile con applicazioni nella ricerca e potenziali usi terapeutici.

Formula: C₇H₆INO₂

Sinonimi:

• 4-iodo-N-hydroxybenzamide
• N-hydroxy-4-iodobenzamide

4-Iodo-N-hydroxybenzamide

CAS: 2593-31-9

Formula: C₇H₆INO₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 263.0325

Ref: IN-DA019X0M

4-Iodo-N-hydroxybenzamide

CAS: 2593-31-9

4-Iodo-N-hydroxybenzamide

Purezza: 95%

Peso molecolare: 263.03g/mol

Ref: 54-OR90771

N-HYDROXY-4-IODOBENZAMIDE

CAS: 2593-31-9

Purezza: 95%

Peso molecolare: 263.0339966

Ref: 10-F851336

1-N-hydroxy4-iodobenzene-1-carboximidic acid

CAS: 2593-31-9

Purezza: 97%

Peso molecolare: 263.0339966

Ref: 10-F622391

N-Hydroxy-4-iodobenzamide

CAS: 2593-31-9

N-Hydroxy-4-iodobenzamide is a hydroxamic acid that is used in organic synthesis for the formation of alkenylations, carboxylates and amides. It reacts with formamide to yield formyl groups. The activated hydroxamic acid undergoes reductive elimination to produce an amine group. N-Hydroxy-4-iodobenzamide has been shown to react with biomolecules such as proteins and nucleic acids. Mechanistic studies have shown that this reaction proceeds through a formyl intermediate, which can be reduced by formaldehyde or sodium borohydride.

Formula: C₇H₆INO₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 263.03 g/mol

Ref: 3D-CAA59331