CAS 26032-72-4

2,4-dicloro-6-fenilpirimidina

Descrizione:

2,4-dicloro-6-fenilpirimidina è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di pirimidina, che è un anello aromatico a sei membri contenente due atomi di azoto nelle posizioni 1 e 3. Il composto presenta due sostituenti clorurati nelle posizioni 2 e 4 dell'anello di pirimidina, contribuendo alla sua reattività e potenziali applicazioni in varie reazioni chimiche. La presenza di un gruppo fenile nella posizione 6 aumenta la sua lipofilia e può influenzare la sua attività biologica. Questo composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente ed è solubile in solventi organici. Viene spesso utilizzato nella sintesi di farmaci e agrochimici grazie alla sua capacità di fungere da intermedio nelle reazioni chimiche. Inoltre, i sostituenti diclorati e fenilici possono conferire proprietà specifiche che possono essere vantaggiose nella chimica medicinale, come migliorare la potenza o la selettività. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, poiché i composti alogenati possono comportare rischi ambientali e per la salute.

Formula: C₁₀H₆Cl₂N₂

InChI: InChI=1/C10H6Cl2N2/c11-9-6-8(13-10(12)14-9)7-4-2-1-3-5-7/h1-6H

SMILES: c1ccc(cc1)c1cc(Cl)nc(Cl)n1

2,4-Dichloro-6-phenylpyrimidine

CAS: 26032-72-4

Formula: C₁₀H₆Cl₂N₂

Purezza: >98.0%(GC)

Colore e forma: White to Light yellow powder to crystal

Peso molecolare: 225.07

Ref: 3B-D5505

Pyrimidine, 2,4-dichloro-6-phenyl-

CAS: 26032-72-4

Formula: C₁₀H₆Cl₂N₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 225.0740

Ref: IN-DA002RFU

2,4-Dichloro-6-phenylpyrimidine

CAS: 26032-72-4

2,4-Dichloro-6-phenylpyrimidine

Purezza: 98%

Peso molecolare: 225.08g/mol

Ref: 54-OR73705

2,4-Dichloro-6-phenylpyrimidine

CAS: 26032-72-4

Formula: C₁₀H₆Cl₂N₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 225.07

Ref: 10-F049497

2,4-Dichloro-6-phenylpyrimidine

CAS: 26032-72-4

2,4-Dichloro-6-phenylpyrimidine is a nucleophilic reagent that has been used to synthesize pyrimidine derivatives. It has been shown to react with cyanoacetic acid and malononitrile in the presence of an organolithium reagent to form 2,6-dichloro-2,4-dihydroxypyrimidine. This compound reacts with chlorine gas to give 2,4-dichloro-6-(chloromethyl)pyrimidine. This reaction is regioselective and does not affect the other substituents on the ring. The reaction proceeds via a nucleophilic attack on the carbon atom adjacent to the nitrogen atom.

Formula: C₁₀H₆Cl₂N₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 225.07 g/mol

Ref: 3D-BBA03272