CAS 260415-63-2
:Pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-one, 6-(2,6-diclorofenil)-8-metil-2-[[3-(metiltio)fenil]amino]-
Descrizione:
Pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-one, 6-(2,6-diclorofenil)-8-metil-2-[[3-(metiltio)fenil]amino]- è un composto organico complesso caratterizzato dai suoi anelli fusi di piridina e pirimidina, che contribuiscono alla sua natura eterociclica. La presenza di un gruppo diclorofenile e di un gruppo fenile sostituito da metiltio indica una significativa diversità funzionale, potenzialmente influenzando la sua attività biologica e solubilità. Questo composto probabilmente mostrerà proprietà tipiche degli eterocicli, come reattività variabile e potenziale per formare legami idrogeno a causa degli atomi di azoto nella sua struttura. Il suo schema molecolare suggerisce potenziali applicazioni in farmacologia, in particolare nello sviluppo di agenti terapeutici, date le motivazioni strutturali spesso associate a composti bioattivi. La disposizione specifica dei sostituenti può influenzare la sua farmacocinetica e farmacodinamica, rendendolo un candidato per ulteriori indagini in chimica medicinale. Come molti composti organici, la sua stabilità, solubilità e reattività dipenderanno dalle condizioni ambientali e dalla presenza di altre specie chimiche.
Formula:C21H16Cl2N4OS
Sinonimi:- Pd 173955
- 6-(2,6-Dichlorophenyl)-8-methyl-2-[[3-(methylthio)phenyl]amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
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Pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one, 6-(2,6-dichlorophenyl)-8-methyl-2-[[3-(methylthio)phenyl]amino]-
CAS:Formula:C21H16Cl2N4OSPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:443.3489PD173955
CAS:<p>PD173955 is src family-selective tyrosine kinase inhibitor with IC50 of ~22 nM for Src, Yes and Abl kinase; less potent for FGFRα and no activity on InsR and</p>Formula:C21H16Cl2N4OSPurezza:98.52% - 98.99%Colore e forma:SolidPeso molecolare:443.35PD173955
CAS:<p>PD173955 is a potent, selective and orally bioavailable inhibitor of the Abl kinase that has been shown to inhibit tumor growth in mouse models. PD173955 binds to the ATP-binding site of Abl kinase and blocks ATP binding, preventing the formation of an enzyme-substrate complex. PD173955 also inhibits colony-stimulating factor activity, which may be due to its inhibition of bcr-abl kinase activity.</p>Formula:C21H16Cl2N4OSPurezza:Min. 95%Peso molecolare:443.35 g/mol




