2(1H)-Pyridinone, 6-methoxy-3-nitro- is an organic compound characterized by its pyridinone structure, which features a nitrogen-containing six-membered aromatic ring. The presence of a methoxy group (-OCH3) at the 6-position and a nitro group (-NO2) at the 3-position contributes to its unique chemical properties and reactivity. This compound is typically a yellow to orange solid and is soluble in organic solvents, reflecting its polar functional groups. It may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and pharmacology. The nitro group can participate in electrophilic substitution reactions, while the methoxy group can influence the compound's electronic properties and steric hindrance. Additionally, the compound's stability and reactivity can be affected by the presence of these substituents, which may also play a role in its potential applications in synthesis or as a pharmaceutical intermediate. As with many nitro compounds, care should be taken regarding its handling and storage due to potential toxicity and environmental concerns.

2(1H)-Pyridinone,6-methoxy-3-nitro-

2(1H)-Piridinone, 6-metossi-3-nitro- è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura di piridinone, che presenta un anello aromatico a sei membri contenente azoto. La presenza di un gruppo metossile (-OCH3) in posizione 6 e di un gruppo nitro (-NO2) in posizione 3 contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche e reattività. Questo composto è tipicamente un solido giallo-arancione ed è solubile in solventi organici, riflettendo i suoi gruppi funzionali polari. Può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse in chimica medicinale e farmacologia. Il gruppo nitro può partecipare a reazioni di sostituzione elettrofila, mentre il gruppo metossile può influenzare le proprietà elettroniche del composto e l'ostruzione sterica. Inoltre, la stabilità e la reattività del composto possono essere influenzate dalla presenza di questi sostituenti, che possono anche svolgere un ruolo nelle sue potenziali applicazioni in sintesi o come intermedio farmaceutico. Come per molti composti nitro, è necessario prestare attenzione al suo maneggiamento e stoccaggio a causa della potenziale tossicità e delle preoccupazioni ambientali.

26149-11-1: 2(1H)-Piridinone, 6-metossi-3-nitro- è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura di piridinone, che presenta un anello aromatico a sei membri contenente azoto. La presenza di un gruppo metossile (-OCH3) in posizione 6 e di un gruppo nitro (-NO2) in posizione 3 contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche e reattività. Questo composto è tipicamente un solido giallo-arancione ed è solubile in solventi organici, riflettendo i suoi gruppi funzionali polari. Può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse in chimica medicinale e farmacologia. Il gruppo nitro può partecipare a reazioni di sostituzione elettrofila, mentre il gruppo metossile può influenzare le proprietà elettroniche del composto e l'ostruzione sterica. Inoltre, la stabilità e la reattività del composto possono essere influenzate dalla presenza di questi sostituenti, che possono anche svolgere un ruolo nelle sue potenziali applicazioni in sintesi o come intermedio farmaceutico. Come per molti composti nitro, è necessario prestare attenzione al suo maneggiamento e stoccaggio a causa della potenziale tossicità e delle preoccupazioni ambientali.

CAS 26149-11-1

2(1H)-Pyridinone,6-metossi-3-nitro-

2(1H)-Pyridinone, 6-methoxy-3-nitro-

Ref: IN-DA002RUS

2-Hydroxy-6-methoxy-3-nitropyridine

Ref: 54-OR345063