CAS 26159-35-3
:(+)-Ester metilico di naproxene
Descrizione:
(+)-Ester metilico di naproxene, con il numero CAS 26159-35-3, è un derivato estere del naproxene, un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS) comunemente usato per le sue proprieta analgesiche e antinfiammatorie. Questo composto appare tipicamente come un solido cristallino bianco a bianco sporco ed è caratterizzato dalla sua solubilità moderata in solventi organici come etanolo e metanolo, mentre è meno solubile in acqua. La struttura chimica presenta un sistema ad anello naftalenico, che contribuisce alla sua attivita biologica, e un gruppo funzionale di estere metilico che influenza la sua farmacocinetica. (+)-Ester metilico di naproxene è spesso studiato per le sue potenziali applicazioni terapeutiche e come intermedio nella sintesi di altri composti farmaceutici. La sua stereochimica, indicata dalla designazione (+), suggerisce che possiede una specifica attivita ottica, che può influenzare la sua interazione con obiettivi biologici. Come molti esteri, può subire idrolisi in presenza di acqua o enzimi, portando al rilascio di naproxene e metanolo.
Formula:C15H16O3
InChI:InChI=1S/C15H16O3/c1-10(15(16)18-3)11-4-5-13-9-14(17-2)7-6-12(13)8-11/h4-10H,1-3H3/t10-/m0/s1
InChI key:InChIKey=ZFYFBPCRUQZGJE-JTQLQIEISA-N
SMILES:[C@H](C(OC)=O)(C)C1=CC2=C(C=C(OC)C=C2)C=C1
Sinonimi:- Naproxen methyl ester
- (+)-Naproxen methyl ester
- 2-Naphthaleneacetic acid, 6-methoxy-α-methyl-, methyl ester, (αS)-
- (S)-Naproxen methyl ester
- 2-Naphthaleneacetic acid, 6-methoxy-α-methyl-, methyl ester, (S)-
- Naproxen EP Impurity E/(S)-Naproxen Methyl- Ester
- (S)-α-Methyl-6-methoxy-2-naphthaleneacetic acid methyl ester
- Naproxen Sodium impurity E Q: What are the applications of
- (S)-6-Methoxy-α-methyl-2-naphthaleneacetic acid methyl ester
- Naproxen EP IMpurity E
- Methyl (2S)-2-(6-Methoxynaphthalen-
- Naproxen Sodium impurity EQ: What is
- Naproxen Impurity E
- Naproxen Sodium impurity E Q: What is the storage condition of
- Methyl (S)-2-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)
- Methyl-2-(6-methoxy-2-naphthyl) propionate
- Naproxen Impurity 5(Naproxen EP Impurity E)
- Naproxen Sodium impurity E Q: What is the CAS Number of
- Naproxen methyl
- Naproxen Sodium impurity E
- Naproxen Sodium EP Impurity E
- (S)-α-Methyl-6-methoxynaphthalene-2-acetic acid methyl ester
- propanoate
- (S)-Naproxen methyl
- Vedi altri sinonimi
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Naproxen Related Compound E ((S)-Methyl 2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate)
CAS:Carboxylic acids with additional oxygen function and their anhydrides, halides, peroxides etc, nesoiFormula:C15H16O3Colore e forma:White Crystalline PowderPeso molecolare:244.109942-Naphthaleneacetic acid, 6-methoxy-α-methyl-, methyl ester, (αS)-
CAS:Formula:C15H16O3Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:244.2857Naproxen EP Impurity E (Naproxen USP Related Compound E)
CAS:Formula:C15H16O3Colore e forma:White To Off-White SolidPeso molecolare:244.29(S)-Methyl 2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate
CAS:(S)-Methyl 2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoatePurezza:95%Peso molecolare:244.29g/molMethyl (2S)-2-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)propanoate (Naproxen Methyl Ester)
CAS:Prodotto controllatoFormula:C15H16O3Colore e forma:NeatPeso molecolare:244.29(S)-Naproxen Methyl Ester
CAS:<p>Impurity Naproxen EP Impurity E<br>Applications Naproxen (N377520) methyl derivative. Naproxen impurity. Naproxen is a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) indicated for the treatment of pain, inflammatory conditions such as rheumatoid arthritis, and fever. The drug belongs to the 2-aryl propionic acid family of COX-1 and COX-2 inhibitors.<br>References Haddock, R., et al.: Xenobiotica, 14, 327 (1984), Jeremy, J., et al.: Drugs, 40, 53 (1990), Wadhwa, L., et al.: Int. J. Pharm., 118, 31 (1995),<br></p>Formula:C15H16O3Colore e forma:NeatPeso molecolare:244.29Ref: ST-EA-CP-N2005
10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiesta(S)-Naproxen methyl ester
CAS:(S)-Naproxen methyl ester is a nonsteroidal anti-inflammatory drug that is used to treat pain and inflammation. It inhibits the production of prostaglandins by inhibiting cyclooxygenase (COX) activity, which converts arachidonic acid into prostaglandins. The enzyme COX is responsible for the formation of various inflammatory mediators such as prostaglandins and thromboxanes. Naproxen has no effect on platelet aggregation or blood coagulation time, and has low potential for serious side effects. Naproxen was synthesized in an enantioselective fashion by employing kinetic resolution strategies with asymmetric synthesis. This strategy allowed the preparation of a single enantiomer of naproxen, which may have different pharmacological properties than its racemic counterpart.Formula:C15H16O3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:244.29 g/mol








