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CAS 26159-35-3

:

(+)-Ester metilico di naproxene

Descrizione:
(+)-Ester metilico di naproxene, con il numero CAS 26159-35-3, è un derivato estere del naproxene, un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS) comunemente usato per le sue proprieta analgesiche e antinfiammatorie. Questo composto appare tipicamente come un solido cristallino bianco a bianco sporco ed è caratterizzato dalla sua solubilità moderata in solventi organici come etanolo e metanolo, mentre è meno solubile in acqua. La struttura chimica presenta un sistema ad anello naftalenico, che contribuisce alla sua attivita biologica, e un gruppo funzionale di estere metilico che influenza la sua farmacocinetica. (+)-Ester metilico di naproxene è spesso studiato per le sue potenziali applicazioni terapeutiche e come intermedio nella sintesi di altri composti farmaceutici. La sua stereochimica, indicata dalla designazione (+), suggerisce che possiede una specifica attivita ottica, che può influenzare la sua interazione con obiettivi biologici. Come molti esteri, può subire idrolisi in presenza di acqua o enzimi, portando al rilascio di naproxene e metanolo.
Formula:C15H16O3
InChI:InChI=1S/C15H16O3/c1-10(15(16)18-3)11-4-5-13-9-14(17-2)7-6-12(13)8-11/h4-10H,1-3H3/t10-/m0/s1
InChI key:InChIKey=ZFYFBPCRUQZGJE-JTQLQIEISA-N
SMILES:[C@H](C(OC)=O)(C)C1=CC2=C(C=C(OC)C=C2)C=C1
Sinonimi:
  • Naproxen methyl ester
  • (+)-Naproxen methyl ester
  • 2-Naphthaleneacetic acid, 6-methoxy-α-methyl-, methyl ester, (αS)-
  • (S)-Naproxen methyl ester
  • 2-Naphthaleneacetic acid, 6-methoxy-α-methyl-, methyl ester, (S)-
  • Naproxen EP Impurity E/(S)-Naproxen Methyl- Ester
  • (S)-α-Methyl-6-methoxy-2-naphthaleneacetic acid methyl ester
  • Naproxen Sodium impurity E Q: What are the applications of
  • (S)-6-Methoxy-α-methyl-2-naphthaleneacetic acid methyl ester
  • Naproxen EP IMpurity E
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  • Naproxen Related Compound E ((S)-Methyl 2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate)

    CAS:
    Carboxylic acids with additional oxygen function and their anhydrides, halides, peroxides etc, nesoi
    Formula:C15H16O3
    Colore e forma:White Crystalline Powder
    Peso molecolare:244.10994
  • 2-Naphthaleneacetic acid, 6-methoxy-α-methyl-, methyl ester, (αS)-

    CAS:
    Formula:C15H16O3
    Purezza:95%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:244.2857

    Ref: IN-DA002RX8

    1g
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  • Naproxen EP Impurity E (Naproxen USP Related Compound E)

    CAS:
    Formula:C15H16O3
    Colore e forma:White To Off-White Solid
    Peso molecolare:244.29

    Ref: 4Z-N-2310

    5mg
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    25mg
    635,00€
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    100mg
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  • (S)-Methyl 2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate

    CAS:
    (S)-Methyl 2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate
    Purezza:95%
    Peso molecolare:244.29g/mol

    Ref: 54-OR1073511

    1g
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    100mg
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    250mg
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  • Methyl (2S)-2-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)propanoate (Naproxen Methyl Ester)

    Prodotto controllato
    CAS:
    Formula:C15H16O3
    Colore e forma:Neat
    Peso molecolare:244.29

    Ref: 86-MM0152.02

    25mg
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    100mg
    1.319,00€
  • (S)-Naproxen Methyl Ester

    CAS:
    <p>Impurity Naproxen EP Impurity E<br>Applications Naproxen (N377520) methyl derivative. Naproxen impurity. Naproxen is a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) indicated for the treatment of pain, inflammatory conditions such as rheumatoid arthritis, and fever. The drug belongs to the 2-aryl propionic acid family of COX-1 and COX-2 inhibitors.<br>References Haddock, R., et al.: Xenobiotica, 14, 327 (1984), Jeremy, J., et al.: Drugs, 40, 53 (1990), Wadhwa, L., et al.: Int. J. Pharm., 118, 31 (1995),<br></p>
    Formula:C15H16O3
    Colore e forma:Neat
    Peso molecolare:244.29

    Ref: TR-N377550

    1g
    245,00€
    500mg
    160,00€
  • Naproxen EP Impurity E

    CAS:
    Formula:C15H16O3
    Peso molecolare:244.29

    Ref: ST-EA-CP-N2005

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  • (S)-Naproxen methyl ester

    CAS:
    (S)-Naproxen methyl ester is a nonsteroidal anti-inflammatory drug that is used to treat pain and inflammation. It inhibits the production of prostaglandins by inhibiting cyclooxygenase (COX) activity, which converts arachidonic acid into prostaglandins. The enzyme COX is responsible for the formation of various inflammatory mediators such as prostaglandins and thromboxanes. Naproxen has no effect on platelet aggregation or blood coagulation time, and has low potential for serious side effects. Naproxen was synthesized in an enantioselective fashion by employing kinetic resolution strategies with asymmetric synthesis. This strategy allowed the preparation of a single enantiomer of naproxen, which may have different pharmacological properties than its racemic counterpart.
    Formula:C15H16O3
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:244.29 g/mol

    Ref: 3D-FN26159

    1g
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