CAS 261733-18-0

4,6-Bis(difenilfosfino)fenossazina

Descrizione:

4,6-Bis(difenilfosfino)fenossazina è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura unica, che include un nucleo di fenoxazina sostituito con due gruppi difenilfosfino nelle posizioni 4 e 6. Questo composto è notevole per le sue potenziali applicazioni nella chimica di coordinazione e nella catalisi, in particolare nella formazione di complessi metallici. La presenza dei gruppi difenilfosfino migliora la sua capacità di agire come un ligando bidentato, facilitando le interazioni con i metalli di transizione. La parte di fenoxazina contribuisce alle proprietà elettroniche del composto, rendendolo adatto per applicazioni in elettronica organica e fotochimica. Inoltre, il composto può mostrare interessanti proprietà fotofisiche, come fluorescenza o fosforescenza, a seconda del suo ambiente e della presenza di ioni metallici. La sua stabilità e reattività possono variare in base alle condizioni specifiche, incluso il solvente e la temperatura. In generale, 4,6-Bis(difenilfosfino)fenossazina rappresenta un blocco di costruzione versatile nello sviluppo di materiali avanzati e catalizzatori nella chimica moderna.

Formula: C₃₆H₂₇NOP₂

InChI: InChI=1/C36H27NOP2/c1-5-15-27(16-6-1)39(28-17-7-2-8-18-28)33-25-13-23-31-35(33)38-36-32(37-31)24-14-26-34(36)40(29-19-9-3-10-20-29)30-21-11-4-12-22-30/h1-26,37H

SMILES: c1ccc(cc1)P(c1ccccc1)c1cccc2c1Oc1c(cccc1P(c1ccccc1)c1ccccc1)N2

Sinonimi:

• 10H-phenoxazine, 4,6-bis(diphenylphosphino)-
• 4,6-Bis(diphenylphosphino)-10H-phenoxazine
• 4,6-bis(diphenylphosphanyl)-10H-phenoxazine

4,6-Bis(diphenylphosphino)phenoxazine, min. 98% NIXANTPHOS

CAS: 261733-18-0

4,6-Bis(diphenylphosphino)phenoxazine, min. 98% NIXANTPHOS

Formula: C₃₆H₂₇NOP₂

Purezza: min. 98%

Colore e forma: white to off-white pwdr.

Peso molecolare: 551.55

Ref: 08-15-0437

10H-Phenoxazine, 4,6-bis(diphenylphosphino)-

CAS: 261733-18-0

Formula: C₃₆H₂₇NOP₂

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 551.5532

Ref: IN-DA002S0G

4,6-Bis(diphenylphosphino)-10H-phenoxazine

CAS: 261733-18-0

4,6-Bis(diphenylphosphino)-10H-phenoxazine

Formula: C₃₆H₂₇NOP₂

Purezza: 98%

Colore e forma: faint green/grey powder

Peso molecolare: 551.55g/mol

Ref: 54-OR1011346

4,6-Bis(diphenylphosphino)phenoxazine

CAS: 261733-18-0

Formula: C₃₆H₂₇NOP₂

Purezza: >98.0%(HPLC)(N)

Colore e forma: White to Light gray to Green powder to crystal

Peso molecolare: 551.57

Ref: 3B-B2717

4,6-BIS(DIPHENYLPHOSPHINO)PHENOXAZINE

CAS: 261733-18-0

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 551.565979

Ref: 10-F858570

4,6-Bis(diphenylphosphino)phenoxazine

CAS: 261733-18-0

The optimal reaction conditions for the cross-coupling of aryl halides with diphosphines are known. The reaction is catalyzed by palladium and is an efficient method for the synthesis of alkenes and alkynes. In this process, a nucleophilic attack on the carbon atom in the phosphine occurs, which generates a reactive intermediate that can undergo hydrogen bonding interactions with the aryl halide. This reaction is also called "Pd-catalyzed cross-coupling." The reaction proceeds through two steps: (1) oxidative carbonylation of the phenoxazine to form an enolate intermediate and (2) reductive elimination of chlorine from the chloroformate. The synergic effect between two molecules is seen when one molecule has a structural property that enhances or diminishes another molecule's properties. For example, if one molecule has a high electron density, then it may be able to stabilize negative charge on another molecule's atoms; if

Formula: C₃₆H₂₇NOP₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 551.55 g/mol

Ref: 3D-FB60777