CAS 2623-91-8
:Acido D-α-aminobutirrico
Descrizione:
Acido D-α-aminobutirrico, noto anche come DABA, è un amminoacido non proteico caratterizzato dalla sua struttura semplice, che include un gruppo amminico (-NH2), un gruppo acido carbossilico (-COOH) e una catena di quattro carboni. È un isomero dell'acido L-α-amminobutirrico, che differisce nella configurazione attorno al centro chirale. Il DABA si trova tipicamente in quantità traccia in vari sistemi biologici ed è stato studiato per i suoi potenziali ruoli nella neurotrasmissione e come precursore nella sintesi di altri composti bioattivi. La sostanza è solubile in acqua ed esibisce una forma zwitterionica a pH fisiologico, il che contribuisce alla sua reattività e interazione con altre biomolecole. Il DABA ha suscitato interesse nella ricerca per le sue potenziali applicazioni terapeutiche, incluso il suo ruolo nella modulazione dell'attività dei neurotrasmettitori e le sue implicazioni negli studi neurologici. Come molti amminoacidi, è importante maneggiare il DABA con cura in ambienti di laboratorio, seguendo i protocolli di sicurezza per evitare reazioni avverse.
Formula:C4H9NO2
InChI:InChI=1S/C4H9NO2/c1-2-3(5)4(6)7/h3H,2,5H2,1H3,(H,6,7)/t3-/m1/s1
InChI key:InChIKey=QWCKQJZIFLGMSD-GSVOUGTGSA-N
SMILES:[C@H](C(O)=O)(CC)N
Sinonimi:- (-)-2-Aminobutanoic acid
- (-)-α-Aminobutyric acid
- (2R)-2-Aminobutanoic acid
- (2R)-2-Aminobutyric acid
- (R)-(-)-2-Amino-N-Butyric Acid
- (R)-(-)-2-Aminobutyric acid
- (R)-(-)-α-Aminobutyric acid
- (R)-2-Aminobutanoic acid
- -(-)-2-Aminobutyric acid
- <span class="text-smallcaps">D</span>-2-Amino-n-butyric acid
- <span class="text-smallcaps">D</span>-2-Aminobutanoic acid
- <span class="text-smallcaps">D</span>-2-Aminobutyric acid
- <span class="text-smallcaps">D</span>-Butyrine
- <span class="text-smallcaps">D</span>-Ethylglycine
- <span class="text-smallcaps">D</span>-α-Amino-n-butyric acid
- <span class="text-smallcaps">D</span>-α-Aminobutyric acid
- Butanoic acid, 2-amino-, (2R)-
- Butanoic acid, 2-amino-, (R)-
- Butyric acid, 2-amino-, <span class="text-smallcaps">D</span>-
- D-(-)-2-Amino-N-Butyric Acid
- D-2-Amino-Butanoic Acid
- D-alpha-Amino-n-butyric Acid
- H-D-Abu-OH
- R-Aminobutyric Acid
- Butyric acid, 2-amino-, D-
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(R)-(-)-2-Aminobutyric Acid
CAS:Formula:C4H9NO2Purezza:>98.0%(T)Colore e forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecolare:103.12D-(-)-2-Aminobutyric acid, 98+%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formula:C4H9NO2Purezza:98+%Colore e forma:Crystals or powder or crystalline powder or flakes, WhitePeso molecolare:103.12Butanoic acid, 2-amino-, (2R)-
CAS:Formula:C4H9NO2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:103.1198D(-)-2-Aminobutyric acid
CAS:<p>D(-)-2-Aminobutyric acid is the substrate of D-amino acid oxidase.</p>Formula:C4H9NO2Purezza:99.89%Colore e forma:SolidPeso molecolare:103.12(2R)-(-)-2-Aminobutanoic acid
CAS:(2R)-(-)-2-Aminobutanoic acidFormula:C4H9NO2Purezza:97%Colore e forma: white solidPeso molecolare:103.12g/molD-2-Aminobutyric acid
CAS:<p>D-2-Aminobutyric acid is a chemical compound that can act as an antiplatelet agent. It is also a sodium salt that is used in kinetic and gravimetric analysis. D-2-Aminobutyric acid is metabolized by humans, with the 2-aminoisobutyric acid being the most prevalent metabolite. This chemical has been shown to be an inhibitor of matrix metalloproteinase activity and can act as an antioxidant to protect cells from radiation damage. D-2-Aminobutyric acid also inhibits protein synthesis by binding to carbonyl groups on proteins, which prevents them from being oxidized or degraded.</p>Formula:C4H9NO2Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:103.12 g/mol(R)-2-Aminobutyric Acid
CAS:Prodotto controllatoFormula:C4H9NO2Colore e forma:NeatPeso molecolare:103.12








