CAS 26256-72-4

Acido 2-piridin-carbossilico, 6-metossi-, estere metilico

Descrizione:

L'acido 2-piridincarboxilico, 6-metossi-, estere metilico, noto anche come metil 6-metossipiridina-2-carossilato, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di piridina sostituita da un gruppo metossile e un estere carbossilato. Questo composto appare tipicamente come un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e forma. È solubile in solventi organici come etanolo e acetone, ma ha una solubilità limitata in acqua. La presenza del gruppo metossile aumenta la sua reattività e può influenzare la sua attività biologica, rendendolo di interesse in vari campi, tra cui farmaceutici e agrochimici. Il composto può mostrare proprietà come una leggera acidità dovuta al gruppo acido carbossilico e può partecipare a varie reazioni chimiche, tra cui esterificazione e sostituzioni nucleofile. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, poiché, come molti composti organici, può comportare rischi per la salute se ingerito o inalato. In generale, la sua struttura e le sue proprietà uniche lo rendono un composto prezioso per applicazioni sintetiche e ricerca.

Formula: C₈H₉NO₃

Sinonimi:

• Picolinicacid, 6-methoxy-, methyl ester (7CI,8CI)
• Methyl6-methoxy-2-pyridinecarboxylate

2-Pyridinecarboxylic acid, 6-methoxy-, methyl ester

CAS: 26256-72-4

Formula: C₈H₉NO₃

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 167.1620

Ref: IN-DA002SGD

Methyl 6-methoxypicolinate

CAS: 26256-72-4

Methyl 6-methoxypicolinate

Formula: C₈H₉NO₃

Purezza: 98%

Colore e forma: white solid

Peso molecolare: 167.16g/mol

Ref: 54-OR901996

Methyl 6-methoxypicolinate

CAS: 26256-72-4

Formula: C₈H₉NO₃

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 167.164

Ref: 10-F321456

Methyl 6-methoxypyridine-2-carboxylate

CAS: 26256-72-4

Methyl 6-methoxypyridine-2-carboxylate is an additive that can be used in the alkaline hydrolysis of esters. The pyridine nitrogen atom has a substituent effect on the methyl group, as it is electron donating and inductive. Substituent effects are seen when there are different atoms or groups attached to the same carbon atom. Methyl 6-methoxypyridine-2-carboxylate reacts with nucleophiles such as water, alcohols, amines, thiols, and acids to form esters and amides. These reactions are promoted by an acidic environment. The analogous reaction of methyl 6-methoxypyridine-2-carboxylate is its reaction with ammonia to form an amide.

Formula: C₈H₉NO₃

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 167.16 g/mol

Ref: 3D-BBA25672