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CAS 26271-75-0

:

4-ammino-3,5-diclorofenolo

Descrizione:
4-ammino-3,5-diclorofenolo è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo amminico (-NH2) e due sostituenti cloro su un anello fenolico. La sua struttura molecolare presenta un gruppo fenolico con atomi di cloro posizionati nelle posizioni 3 e 5 rispetto al gruppo amminico nella posizione 4. Questo composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente e può apparire come una sostanza cristallina o in polvere. È noto per le sue potenziali applicazioni nella sintesi di coloranti, prodotti farmaceutici e come reagente in varie reazioni chimiche. La presenza di atomi di cloro contribuisce alla sua reattività e può influenzare la sua solubilità in diversi solventi. Inoltre, 4-ammino-3,5-diclorofenolo può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può comportare rischi per la salute, inclusa l'irritazione della pelle e delle vie respiratorie. Metodi adeguati di stoccaggio e smaltimento sono essenziali per mitigare l'impatto ambientale e garantire la sicurezza negli ambienti di laboratorio.
Formula:C6H5Cl2NO
InChI:InChI=1/C6H5Cl2NO/c7-4-1-3(10)2-5(8)6(4)9/h1-2,10H,9H2
SMILES:c1c(cc(c(c1Cl)N)Cl)O
Sinonimi:
  • 3,5-Dichloro-4-aminophenol
  • 3,5-Dichloro-p-aminophenol
  • Phenol, 4-amino-3,5-dichloro-
  • 3,5-dichloro-1,4-aminophenol
  • 4-Amino-3,5-dichlorophenol
  • Lenvatinib Impurity 93
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  • Phenol, 4-amino-3,5-dichloro-

    CAS:
    Formula:C6H5Cl2NO
    Purezza:95%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:178.0160

    Ref: IN-DA002SK6

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  • 4-Amino-3,5-dichlorophenol

    CAS:
    4-Amino-3,5-dichlorophenol
    Purezza:95%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:178.02g/mol

    Ref: 54-OR950194

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  • 4-Amino-3,5-dichlorophenol

    CAS:
    <p>4-Amino-3,5-dichlorophenol is a decoupling agent that has been shown to have acute toxicities in cultures. It is also used as a regulatory control for the analysis of hydroxyl groups and for broad-spectrum antimicrobial agents. 4-Amino-3,5-dichlorophenol reacts with hydrochloric acid to form chlorohydrin, which can be detected by an electrochemical detector. This reaction mechanism has been proposed as the basis for the use of this chemical as a decoupling agent in analytical chemistry. Its use as an antimicrobial agent is based on its ability to inhibit bacterial growth by reacting with thiol groups in enzymes or proteins and blocking their activity.</p>
    Formula:C6H5Cl2NO
    Purezza:Min. 95%
    Colore e forma:Powder
    Peso molecolare:178.02 g/mol

    Ref: 3D-FA58353

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