CAS 26340-49-8

1H-Indolo, 2-iodo-

Descrizione:

1H-Indolo, 2-iodo- è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura indolica, che consiste in un anello di benzene e un anello di pirro fusi. La presenza di un atomo di iodio nella seconda posizione dell'anello indolico influenza significativamente le sue proprietà chimiche e reattività. Questo composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente ed è noto per le sue caratteristiche aromatiche, che contribuiscono alla sua stabilità e potenziali applicazioni in varie reazioni chimiche. È spesso utilizzato nella sintesi organica, in particolare nello sviluppo di farmaci e agrochimici, grazie alla sua capacità di partecipare a reazioni di sostituzione elettrofila. Inoltre, 1H-Indolo, 2-iodo- può fungere da precursore per la sintesi di molecole più complesse. Il suo sostituente iodico può anche facilitare ulteriori funzionalizzazioni, rendendolo un intermedio prezioso nella chimica sintetica. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché lo iodio può essere pericoloso, e devono essere mantenute condizioni di stoccaggio appropriate per garantire la stabilità.

Formula: C₈H₆IN

2-Iodo-1H-indole

CAS: 26340-49-8

Formula: C₈H₆IN

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 243.0444

Ref: IN-DA002SU7

2-Iodo-1H-indole

CAS: 26340-49-8

2-Iodo-1H-indole

Formula: C₈H₆IN

Purezza: 95%

Colore e forma: brown solid

Peso molecolare: 243.04g/mol

Ref: 54-OR305199

2-Iodo-1H-indole

CAS: 26340-49-8

Formula: C₈H₆IN

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 243.047

Ref: 10-F238524

2-Iodoindole

Prodotto controllato

CAS: 26340-49-8

Formula: C₈H₆IN

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 243.04

Ref: TR-I707390

2-Iodoindole

CAS: 26340-49-8

2-Iodoindole is a chemical compound that is a member of the amide family. The 2-iodoindole skeleton is found in many biologically active compounds, including anti-viral agents, such as acyclovir and ribavirin. The acylation reaction of 2-iodoindole with an acid chloride yields a racemic mixture of enantiomers, which can be separated by recrystallization from water. 2-Iodoindole also reacts with sodium to form the salt sodium 2-iodoindolate, which has been shown to inhibit plant root formation.
2-Iodoindoles are not known to be efficient for the synthesis of other chemical compounds due to their low reaction yield and high reactivity with water.

Formula: C₈H₆IN

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 243.04 g/mol

Ref: 3D-BBA34049