
CAS 2644-99-7
:acetato di {metil[(4-metilfenil)sulfonil]amino}
Descrizione:
Il metile[(4-metilfenile)sulfonile]aminoacetato, con il numero CAS 2644-99-7, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale sulfonamide e da un moiety di acetato. Questo composto presenta un gruppo metile attaccato a un anello fenilico che ha un sostituente metile nella posizione para, contribuendo alle sue caratteristiche idrofobiche. Il gruppo sulfonile aumenta la reattività e la solubilità del composto in solventi polari, mentre la porzione aminoacetato fornisce proprietà basiche. Tipicamente, i composti di questa natura mostrano stabilità moderata o alta in condizioni standard, ma possono essere sensibili ad acidi o basi forti. Possono partecipare a varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e reazioni di accoppiamento, rendendoli preziosi nella chimica organica sintetica. Inoltre, la presenza del gruppo sulfonile conferisce spesso attività biologiche uniche, che possono essere esplorate in applicazioni farmaceutiche. In generale, il metile[(4-metilfenile)sulfonile]aminoacetato è un composto versatile con potenziale utilità sia nella ricerca che in contesti industriali.
Formula:C10H12NO4S
InChI:InChI=1/C10H13NO4S/c1-8-3-5-9(6-4-8)16(14,15)11(2)7-10(12)13/h3-6H,7H2,1-2H3,(H,12,13)/p-1
SMILES:Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)N(C)CC(=O)[O-]
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Tosylsarcosine-13C3
CAS:Prodotto controllatoFormula:C7H16N2Colore e forma:NeatPeso molecolare:128.2152-(N-Methyl4-methylbenzenesulfonamido)acetic acid
CAS:2-(N-Methy4-methylbenzenesulfonamido)acetic acid is a chiral amide that can be used to prepare enantiomerically enriched olefins. It is used in the asymmetric acylation of olefins and has been shown to form cyclobutanones with high stereoselectivity. 2-(N-Methyl4-methylbenzenesulfonamido)acetic acid can also be used for the preparation of vicinal adducts and hydrolysis products of this compound.Formula:C10H13NO4SPurezza:Min. 95%Peso molecolare:243.28 g/mol


