CAS 26453-01-0

2,3-Diidro-1H-indene-2-carbonitrile

Descrizione:

2,3-Diidro-1H-indene-2-carbonitrile, con il numero CAS 26453-01-0, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura biciclica, che consiste in un sistema di anelli di indene fusi e un gruppo funzionale carbonitrile. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido o solido, a seconda della sua purezza e delle condizioni specifiche. È noto per le sue potenziali applicazioni nella sintesi organica, in particolare nello sviluppo di farmaci e agrochimici, grazie alle sue caratteristiche strutturali uniche che possono facilitare varie reazioni chimiche. La presenza del gruppo carbonitrile contribuisce alla sua reattività, permettendogli di partecipare ad aggiunte nucleofile e altre trasformazioni. Inoltre, 2,3-Diidro-1H-indene-2-carbonitrile può presentare interessanti proprietà fisiche, come una solubilità moderata in solventi organici e punti di ebollizione e fusione variabili, influenzati dalle sue interazioni molecolari. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come per qualsiasi sostanza chimica, per garantire che vengano adottate le precauzioni appropriate.

Formula: C₁₀H₉N

InChI: InChI=1S/C10H9N/c11-7-8-5-9-3-1-2-4-10(9)6-8/h1-4,8H,5-6H2

InChI key: InChIKey=DNZFSDYPKGZHAA-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(#N)C1CC=2C(C1)=CC=CC2

Sinonimi:

• 2-Indanecarbonitrile
• 2,3-Dihydro-1H-indene-2-carbonitrile
• 2-Cyanoindan
• 1H-Indene-2-carbonitrile, 2,3-dihydro-
• 2-Indancarbonitrile

2,3-Dihydro-1H-indene-2-carbonitrile

CAS: 26453-01-0

Formula: C₁₀H₉N

Purezza: 95%

Peso molecolare: 143.1852

Ref: IN-DA002TA3

Indan-2-carbonitrile

CAS: 26453-01-0

Formula: C₁₀H₉N

Purezza: 98.0%

Peso molecolare: 143.189

Ref: 10-F330274

2,3-Dihydro-1H-indene-2-carbonitrile

CAS: 26453-01-0

2,3-Dihydro-1H-indene-2-carbonitrile is a chemical compound that is used to synthesize enantiopure naphthalenes. It reacts with benzylpiperidine in the presence of sodium methoxide and potassium carbonate in a kinetic, stereoselective manner to form a 2,3-dihydro-1H-indene derivative. The compound can also be decyanated with dichromate to yield an olefinic product. The 2,3-dihydro-1H-indene derivative can be converted into its corresponding indane by catalyzed hydrogenation or stereochemical means through the use of dichroism spectroscopy.

Formula: C₁₀H₉N

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 143.18 g/mol

Ref: 3D-BBA45301