CAS 264600-97-7
:Acido carbammico, N-3-isossazolil-, estere 1,1-dimetiletilico
Descrizione:
L'acido carbammico, N-3-isossazolinile-, estere di 1,1-dimetiletil, identificato dal numero CAS 264600-97-7, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale carbammato. Questa sostanza presenta un gruppo 3-isossazolina, che contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche, inclusa la potenziale attività biologica. La presenza del gruppo 1,1-dimetiletil aumenta il suo ingombro sterico, influenzando la sua reattività e solubilità. Tipicamente, i carbammati come questo composto mostrano una stabilità moderata in condizioni standard, ma possono essere sensibili all'idrolisi, specialmente in presenza di acidi o basi forti. Possono anche dimostrare gradi variabili di lipofilia, influenzando la loro assorbimento e distribuzione nei sistemi biologici. Le potenziali applicazioni del composto potrebbero spaziare in aree come farmaceutici, agrochimici o come intermedi nella sintesi organica, a seconda della sua reattività specifica e delle interazioni biologiche. Come per molte sostanze chimiche, è necessario consultare le schede di sicurezza per informazioni su manipolazione e tossicità, poiché i carbammati possono presentare livelli variabili di tossicità per gli esseri umani e l'ambiente.
Formula:C8H12N2O3
Sinonimi:- Carbamicacid, 3-isoxazolyl-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI)
- 3-(tert-Butoxycarbonylamino)isoxazole
- Isoxazol-3-ylcarbamic acid tert-butylester
- tert-Butyl isoxazol-3-ylcarbamate
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 prodotti.
Carbamic acid, N-3-isoxazolyl-, 1,1-dimethylethyl ester
CAS:Formula:C8H12N2O3Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:184.1925tert-Butyl isoxazol-3-ylcarbamate
CAS:tert-Butyl isoxazol-3-ylcarbamatePurezza:97%Peso molecolare:184.20g/moltert-Butyl isoxazol-3-ylcarbamate
CAS:<p>tert-Butyl isoxazol-3-ylcarbamate (TBIC) is a tertiary amine that reacts with electrophiles such as halogens, nitrites, and sulfonates. TBIC reacts efficiently with lithiated isoxazoles to form the corresponding tertiary amides. In contrast to isoxazoles, TBIC does not react with primary and secondary amines. TBIC has been shown to be an efficient catalyst for the synthesis of aminoisoxazoles in high yields.</p>Formula:C8H12N2O3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:184.2 g/mol



