CAS 264903-54-0
:acido (2S)-2-ammino-2-(5-bromo-2-tienil)propanoico
Descrizione:
acido (2S)-2-ammino-2-(5-bromo-2-tienil)propanoico, con il numero CAS 264903-54-0, è un derivato di aminoacido caratterizzato dalla presenza di un gruppo tienile e di un atomo di bromo. Questo composto presenta un centro chirale al secondo carbonio, che contribuisce alla sua stereochimica, specificamente alla configurazione S. Il gruppo tienile, derivato dal tiofene, conferisce proprietà elettroniche e steriche uniche, rendendolo di interesse in varie applicazioni chimiche e biologiche. La presenza del gruppo amminico (-NH2) e del gruppo acido carbossilico (-COOH) lo classifica come un aminoacido, che può partecipare alla formazione di legami peptidici ed esibire attività biologica. Il sostituente bromo aumenta la sua reattività e può influenzare la sua interazione con obiettivi biologici. In generale, le caratteristiche strutturali di questo composto suggeriscono potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci o come sonda biochimica. La sua solubilità, stabilità e reattività dipenderebbero dalle condizioni specifiche e dai solventi utilizzati negli esperimenti o nelle applicazioni.
Formula:C7H8BrNO2S
InChI:InChI=1/C7H8BrNO2S/c1-7(9,6(10)11)4-2-3-5(8)12-4/h2-3H,9H2,1H3,(H,10,11)/t7-/m1/s1
SMILES:C[C@@](c1ccc(Br)s1)(C(=O)O)N
Sinonimi:- D-2-(5-BromoThienyl)-alanine
- 3-(5-Bromothien-2-yl)-D-alanine
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2-Thiophenepropanoic acid, α-amino-5-bromo-, (αR)-
CAS:Formula:C7H8BrNO2SPurezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:250.11293-(5-Bromothien-2-yl)-D-alanine
CAS:<p>3-(5-Bromothien-2-yl)-D-alanine</p>Purezza:97%Peso molecolare:250.11g/mol(R)-2-Amino-3-(5-bromothiophen-2-yl)propanoic acid
CAS:Formula:C7H8BrNO2SPurezza:95%Peso molecolare:250.11


