CAS 265664-52-6

Acido [4-(2-metossietossi)fenil]boronico

Descrizione:

Acido [4-(2-metossietossi)fenil]boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello fenilico che è ulteriormente sostituito con un gruppo metossietossido. Questo composto tipicamente mostra proprietà come la solubilità in solventi organici polari grazie alla funzionalità etere, mentre il gruppo acido borico consente interazioni reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. L'atomo di boro nel gruppo acido borico può formare complessi di coordinazione, il che è significativo nel contesto della progettazione di farmaci e della scienza dei materiali. Inoltre, questo composto può partecipare a reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, un metodo chiave per formare legami carbonio-carbonio nella sintesi organica. La sua struttura suggerisce potenziali applicazioni nello sviluppo di sensori, catalizzatori e prodotti farmaceutici. In generale, Acido [4-(2-metossietossi)fenil]boronico è un composto versatile con preziosa reattività chimica e proprietà funzionali.

Formula: C₉H₁₃BO₄

InChI: InChI=1/C9H13BO4/c1-13-6-7-14-9-4-2-8(3-5-9)10(11)12/h2-5,11-12H,6-7H2,1H3

SMILES: COCCOc1ccc(cc1)B(O)O

Sinonimi:

• 4-(2-Methoxyethoxy)Phenyl)Boronic Acid

Boronic acid, B-[4-(2-methoxyethoxy)phenyl]-

CAS: 265664-52-6

Formula: C₉H₁₃BO₄

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 196.0081

Ref: IN-DA002TQ8

4-(2-Methoxyethoxy)phenylboronic acid

CAS: 265664-52-6

4-(2-Methoxyethoxy)phenylboronic acid

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 196.01g/mol

Ref: 54-OR908296

(4-(2-Methoxyethoxy)phenyl)boronic acid

CAS: 265664-52-6

Formula: C₉H₁₃BO₄

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 196.01

Ref: 10-F237666