CAS 2668-74-8

17-(Acetilossi)pregna-1,4-diene-3,20-dione

Descrizione:

17-(Acetilossi)pregna-1,4-diene-3,20-dione, comunemente noto come uno steroide sintetico, è caratterizzato dalle sue modifiche strutturali che includono un gruppo acetossilico nella posizione 17 e un sistema dienico tra le posizioni 1 e 4 del nucleo steroideo. Questo composto è un derivato della progesterone, mostrando attività ormonale che può influenzare vari processi biologici. Appare tipicamente come un solido cristallino bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici come etanolo e cloroformio, ma ha una solubilità limitata in acqua. La presenza del gruppo acetossilico aumenta la sua lipofilia, il che può influenzare la sua assorbimento e distribuzione nei sistemi biologici. Come steroide sintetico, può essere utilizzato nella ricerca e nelle applicazioni farmaceutiche, in particolare nello studio delle vie ormonali e nello sviluppo di agenti contraccettivi. Le precauzioni di sicurezza e di manipolazione sono essenziali a causa della sua potenziale attività biologica e degli effetti sul sistema endocrino.

Formula: C₂₃H₃₀O₄

InChI: InChI=1S/C23H30O4/c1-14(24)23(27-15(2)25)12-9-20-18-6-5-16-13-17(26)7-10-21(16,3)19(18)8-11-22(20,23)4/h7,10,13,18-20H,5-6,8-9,11-12H2,1-4H3/t18-,19+,20+,21+,22+,23+/m1/s1

InChI key: InChIKey=HROBKIGWGPCEDS-KOORYGTMSA-N

SMILES: O(C(C)=O)[C@@]1(C(C)=O)[C@]2(C)[C@@](CC1)([C@]3([C@](CC2)([C@]4(C)C(CC3)=CC(=O)C=C4)[H])[H])[H]

Sinonimi:

• 17α-Acetoxypregna-1,4-diene-3,20-dione
• Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 17-(acetyloxy)-
• 17-(Acetyloxy)pregna-1,4-diene-3,20-dione
• Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 17-hydroxy-, acetate

Cyproterone Acetate EP Impurity H

CAS: 2668-74-8

Formula: C₂₃H₃₀O₄

Colore e forma: Yellow Solid

Peso molecolare: 370.49

Ref: 4Z-C-2818

17-Acetyloxy-pregna-1,4-diene-3,20-dione (~90%)

CAS: 2668-74-8

Impurity Cyproterone Acetate EP Impurity H
Applications 17-Acetyloxy-pregna-1,4-diene-3,20-dione (Cyproterone Acetate EP Impurity H), is one of the derivatives of Progesterone (P755900), which is a steroid hormone produced by the corpus luteum. It induces maturation and secretory activity of the uterine endothelium; suppresses ovulation. Progesterone is also implicated in the etiology of breast cancer. The structure-activity studies also shown that This progesterone derivatives are able to bind to the digitalis receptor.
References Anderson, E., et al.: Breast Cancer Res., 4, 197 (2002); Lanari, C., et al.: Breast Cancer Res., 4, 240 (2002), Albrecht, E.D., et al.: Front. Biosci., 8, 416 (2003), Qiu, M., et al.: J. Steroid Biochem. Mol. Biol., 85, 147 (2003); Ryung-Soon, K., et al.: Mol. Pharm.,18, 402, (1980);

Formula: C₂₃H₃₀O₄

Purezza: ~90%

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 370.48

Ref: TR-A187710

Cyproterone Acetate EP Impurity H

CAS: 2668-74-8

Formula: C₂₃H₃₀O₄

Peso molecolare: 370.49

Ref: ST-EA-CP-C148008