CAS 26798-33-4

(4-nitrofenil)metantiolo

Descrizione:

(4-nitrofenil)metantiolo, con il numero CAS 26798-33-4, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo tiolo (-SH) attaccato a un ponte di metilene (-CH2-) che si collega a un gruppo para-nitrofenile. Questo composto appare tipicamente come un solido giallo a causa del gruppo nitro, noto per le sue proprietà di attrazione degli elettroni, che influenzano la reattività e la stabilità del composto. Il gruppo tiolo conferisce proprietà caratteristiche come la capacità di formare legami disolfuro e partecipare a reazioni nucleofile. (4-nitrofenil)metantiolo è spesso utilizzato nella sintesi organica, in particolare nello sviluppo di farmaci e agrochimici, grazie ai suoi gruppi funzionali che possono partecipare a varie trasformazioni chimiche. Inoltre, la sua solubilità in solventi organici e la stabilità moderata in condizioni standard lo rendono un intermedio utile nelle reazioni chimiche. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può comportare rischi per la salute tipici dei tioli e dei composti nitro, inclusa la potenziale tossicità e i pericoli ambientali.

Formula: C₇H₇NO₂S

InChI: InChI=1/C7H7NO2S/c9-8(10)7-3-1-6(5-11)2-4-7/h1-4,11H,5H2

Sinonimi:

• (4-Nitrophenyl)methanethiol
• benzenemethanethiol, 4-nitro-
• 4-nitrobenzyl mercaptan
• (4-Nitrobenzyl)mercaptan 95%
• 4-Nitrobenzyl thiol

Benzenemethanethiol,4-nitro-

CAS: 26798-33-4

Formula: C₇H₇NO₂S

Purezza: 96%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 169.2010

Ref: IN-DA007MQW

(4-Nitrophenyl)Methanethiol

CAS: 26798-33-4

(4-Nitrophenyl)Methanethiol

Purezza: 99%

Peso molecolare: 169.2g/mol

Ref: 54-OR1025510

(4-Nitrophenyl)methanethiol

CAS: 26798-33-4

Purezza: 96%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 169.1999969

Ref: 10-F782044

(4-Nitrophenyl)methanethiol

CAS: 26798-33-4

4-Nitrophenylmethanethiol is a reactive molecule that reacts with dopamine D3, an important cytosolic protein, to form a stable covalent bond. This reaction was shown to be pH-dependent and the products were identified by x-ray diffraction data. The disulfide bond formed by this reaction is then reduced to the corresponding sulfhydryl group with sodium borohydride or hydroxide solution. 4-Nitrophenylmethanethiol also reacts with inorganic acid and sodium carbonate to form a molecule containing carbapenem, which is a model protein used in research on chemical reactions. 4-Nitrophenylmethanethiol reacts with chloride ions and phenyl groups to yield hydrochloric acid as the final product of the chemical reaction.

Formula: C₇H₇NO₂S

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 169.2 g/mol

Ref: 3D-BBA79833