3-(Phenylsulfonyl)benzenamine, with the CAS number 26815-49-6, is an organic compound characterized by the presence of both an amine and a sulfonyl group. This compound features a benzene ring substituted at the 3-position with a phenylsulfonyl group and an amino group, which contributes to its reactivity and potential applications in organic synthesis and medicinal chemistry. The sulfonyl group enhances the compound's solubility in polar solvents and can participate in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions. The presence of the amino group allows for hydrogen bonding, which can influence the compound's physical properties, including melting and boiling points. Additionally, 3-(Phenylsulfonyl)benzenamine may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. Its structural characteristics suggest potential uses in the development of dyes, agrochemicals, or as intermediates in the synthesis of more complex molecules. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed due to potential toxicity or reactivity.

3-(Phenylsulfonyl)benzenamine

3-(Fenilsulfonil)benzenamina, con il numero CAS 26815-49-6, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo amminico e di un gruppo sulfonile. Questo composto presenta un anello benzenico sostituito nella posizione 3 con un gruppo fenilsulfonile e un gruppo amminico, che contribuisce alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica e nella chimica medicinale. Il gruppo sulfonile migliora la solubilità del composto in solventi polari e può partecipare a varie reazioni chimiche, come le sostituzioni nucleofile. La presenza del gruppo amminico consente la formazione di legami idrogeno, che possono influenzare le proprietà fisiche del composto, inclusi i punti di fusione e di ebollizione. Inoltre, 3-(Fenilsulfonil)benzenamina può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica. Le sue caratteristiche strutturali suggeriscono potenziali usi nello sviluppo di coloranti, agrochimici o come intermedi nella sintesi di molecole più complesse. Come per molti composti organici, devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione a causa della possibile tossicità o reattività.

26815-49-6: 3-(Fenilsulfonil)benzenamina, con il numero CAS 26815-49-6, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo amminico e di un gruppo sulfonile. Questo composto presenta un anello benzenico sostituito nella posizione 3 con un gruppo fenilsulfonile e un gruppo amminico, che contribuisce alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica e nella chimica medicinale. Il gruppo sulfonile migliora la solubilità del composto in solventi polari e può partecipare a varie reazioni chimiche, come le sostituzioni nucleofile. La presenza del gruppo amminico consente la formazione di legami idrogeno, che possono influenzare le proprietà fisiche del composto, inclusi i punti di fusione e di ebollizione. Inoltre, 3-(Fenilsulfonil)benzenamina può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica. Le sue caratteristiche strutturali suggeriscono potenziali usi nello sviluppo di coloranti, agrochimici o come intermedi nella sintesi di molecole più complesse. Come per molti composti organici, devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione a causa della possibile tossicità o reattività.

CAS 26815-49-6

3-(Fenilsulfonil)benzenamina

3-(Benzenesulfonyl)aniline

Ref: 3D-BBA81549