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CAS 268734-29-8

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Fmoc-(R)-3-amino-4-(2-cloro-fenil)-butirrico acido

Descrizione:
Fmoc-(R)-3-amino-4-(2-cloro-fenil)-butirrico acido è un derivato sintetico di amminoacidi comunemente usato nella sintesi di peptidi e nello sviluppo di farmaci. Il gruppo "Fmoc" (9-fluorenilmetossicarbonile) funge da gruppo protettivo per la funzionalità amminica, consentendo reazioni selettive durante l'assemblaggio dei peptidi. Questo composto presenta un centro chirale, indicato dalla configurazione (R), che è cruciale per l'attività biologica e la specificità. La presenza del gruppo 2-clorofenile contribuisce al suo carattere idrofobico e può influenzare la sua interazione con obiettivi biologici. Il composto è tipicamente solido a temperatura ambiente ed è solubile in solventi organici, rendendolo adatto per varie applicazioni sintetiche. La sua struttura consente una potenziale incorporazione nei peptidi, migliorando la loro stabilità e bioattività. Come per molte sostanze chimiche, una corretta manipolazione e precauzioni di sicurezza sono essenziali a causa della potenziale tossicità o reattività. In generale, Fmoc-(R)-3-amino-4-(2-cloro-fenil)-butirrico acido è un blocco costruttivo prezioso nel campo della chimica medicinale e della ricerca sui peptidi.
Formula:C25H22ClNO4
InChI:InChI=1/C25H22ClNO4/c26-23-12-6-1-7-16(23)13-17(14-24(28)29)27-25(30)31-15-22-20-10-4-2-8-18(20)19-9-3-5-11-21(19)22/h1-12,17,22H,13-15H2,(H,27,30)(H,28,29)/t17-/m1/s1
SMILES:c1ccc(c(c1)C[C@H](CC(=O)O)N=C(O)OCC1c2ccccc2c2ccccc12)Cl
Sinonimi:
  • (3R)-4-(2-chlorophenyl)-3-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}butanoic acid
  • Fmoc-D-β-HoPhe(2-Cl)-OH
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