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acido (2S)-4-[[4-[[1-(4,4-dimetil-2,6-diosso-cicloesilidene)-3-metil-butil]amino]fenil]metossi]-2-…

CAS 269066-08-2: acido (2S)-4-[[4-[[1-(4,4-dimetil-2,6-diosso-cicloesilidene)-3-metil-butil]amino]fenil]metossi]-2-(9H-fluoren-9-ilmetossicarbonilamino)-4-osso-butanoico

Descrizione:La sostanza chimica con il nome "acido (2S)-4-[[4-[[1-(4,4-dimetil-2,6-diosso-cicloesilidene)-3-metil-butil]amino]fenil]metossi]-2-(9H-fluoren-9-ilmetossicarbonilamino)-4-osso-butanoico" e numero CAS "269066-08-2" è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura multifunzionale. Presenta uno scheletro di acido butanoico con vari sostituenti, tra cui un gruppo amminico e un gruppo metossilico, che contribuiscono alla sua potenziale attività biologica. La presenza di un gruppo fluorenilmetossicarbonile (Fmoc) indica il suo utilizzo nella sintesi di peptidi e come gruppo protettore nella sintesi organica. La stereochimica del composto è specificata dalla designazione (2S), che indica un'assegnazione spaziale specifica degli atomi che può influenzare la sua reattività e interazione con obiettivi biologici. Inoltre, la presenza di un moiety cicloesilidene suggerisce potenziali interazioni idrofobiche, che possono aumentare la sua affinità di legame nei sistemi biologici. In generale, la struttura intricata di questo composto suggerisce che potrebbe avere applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci o come sonda biochimica.

Formula:C39H42N2O8

InChI:InChI=1/C39H42N2O8/c1-23(2)17-31(36-33(42)19-39(3,4)20-34(36)43)40-25-15-13-24(14-16-25)21-48-35(44)18-32(37(45)46)41-38(47)49-22-30-28-11-7-5-9-26(28)27-10-6-8-12-29(27)30/h5-16,23,30,32,40H,17-22H2,1-4H3,(H,41,47)(H,45,46)/t32-/m0/s1

  • Sinonimi:
  • Fmoc-Asp(ODmab)-OH
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Fmoc-Asp(ODmab)-OH

CAS:269066-08-2

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FMOC-ASP(ODMAB)-OH

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Fmoc-L-aspartic acid β-4-[N-{1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)-3-methylbutyl}amino]benzyl ester

CAS:269066-08-2

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