CAS 26932-45-6

(2S,2'S)-3,3'-diselano-1,2-diylbis(2-amminopropanoico acido)

Descrizione:

La sostanza chimica nota come (2S,2'S)-3,3'-diselano-1,2-diylbis(acido 2-amminopropanoico), con numero CAS 26932-45-6, è un composto organico complesso che presenta una struttura di diselano. Questo composto contiene due moieties di amminoacidi, specificamente acido 2-amminopropanoico, comunemente noto come alanina. La presenza della struttura di diselano indica che contiene legami silicio-silicio, che possono conferire proprietà uniche come maggiore stabilità e reattività potenziale rispetto ai composti tradizionali a base di carbonio. La stereochimica denotata da (2S,2'S) suggerisce che la molecola ha disposizioni spaziali specifiche che possono influenzare la sua attività biologica e interazioni. Questo composto può presentare caratteristiche interessanti in termini di solubilità, reattività e potenziali applicazioni in campi come la scienza dei materiali o la biochimica. Tuttavia, sarebbero necessari studi dettagliati per comprendere appieno le sue proprietà, il comportamento in vari ambienti e i potenziali usi nella ricerca o nell'industria.

Formula: C₆H₁₂N₂O₄Se₂

InChI: InChI=1/C6H12N2O4Se2/c7-3(5(9)10)1-13-14-2-4(8)6(11)12/h3-4H,1-2,7-8H2,(H,9,10)(H,11,12)/t3-,4-/m1/s1

SMILES: C([C@H](C(=O)O)N)[Se][Se]C[C@H](C(=O)O)N

D-Selenocystine

CAS: 26932-45-6

Formula: C₆H₁₂N₂O₄Se₂

Purezza: ≥ 98%

Colore e forma: Light-yellow to yellow powder

Peso molecolare: 334.11

Ref: 7W-GW8825

D-Selenocystine

Prodotto controllato

CAS: 26932-45-6

Applications D-Selenocystine is a useful reagent in the preparation of firefly L-Luciferin with bioluminescence emission.
References Conley, N. et al.: Angew. Chem. Int. Ed., 51, 3350 (2012);

Formula: C₆H₁₂N₂O₄Se₂

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 334.091

Ref: TR-S253108

D-Selenocystine

CAS: 26932-45-6

Selenocystine is a non-protein amino acid that belongs to the group of selenoamino acids. Selenocystine is found in plants and microorganisms, where it plays a role in bacterial metabolism. Selenocystine can be synthesized by bacteria from D-glutamate, cysteine, and hydrogen sulfide. It has been shown to have synergistic effects with other compounds such as carbon sources, hydroxyl ions, and subunits. Selenocystine has been shown to inhibit the growth of certain strains of bacteria that are resistant to antibiotics such as penicillin or erythromycin. These effects are mediated through the mitochondrial membrane potential and may also be due to its ability to inhibit microbial respiration.

Formula: C₆H₁₂N₂O₄Se₂

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 334.09 g/mol

Ref: 3D-FS72620