1,3,2-Dioxaborolane, 2-(2-fluoro[1,1'-biphenyl]-4-yl)-4,4,5,5-tetramethyl- is a boron-containing heterocyclic compound characterized by its dioxaborolane ring structure, which features a five-membered cyclic arrangement containing two oxygen atoms and one boron atom. This compound is notable for its incorporation of a biphenyl moiety, specifically a fluoro-substituted biphenyl, which can influence its electronic properties and reactivity. The presence of the tetramethyl groups enhances its steric bulk, potentially affecting its solubility and stability. Typically, compounds of this nature are of interest in organic synthesis and materials science, particularly in the development of boron-based catalysts or ligands. The fluorine atom may impart unique characteristics, such as increased lipophilicity or altered reactivity, making it a valuable component in medicinal chemistry and agrochemical applications. Overall, this compound exemplifies the intersection of boron chemistry and organic functionalization, showcasing the versatility of boron in creating complex molecular architectures.

1,3,2-Dioxaborolane,2-(2-fluoro[1,1'-biphenyl]-4-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-

1,3,2-Diosborolano, 2-(2-fluoro[1,1'-bifenile]-4-il)-4,4,5,5-tetrametil- è un composto eterociclico contenente boro caratterizzato dalla sua struttura ad anello di diosborolano, che presenta un'organizzazione ciclica a cinque membri contenente due atomi di ossigeno e un atomo di boro. Questo composto è notevole per la sua incorporazione di un gruppo bifenile, specificamente un bifenile sostituito da fluoro, che può influenzare le sue proprietà elettroniche e reattività. La presenza dei gruppi tetrametil aumenta il suo ingombro sterico, potenzialmente influenzando la sua solubilità e stabilità. Tipicamente, composti di questa natura sono di interesse nella sintesi organica e nella scienza dei materiali, in particolare nello sviluppo di catalizzatori o leganti a base di boro. L'atomo di fluoro può conferire caratteristiche uniche, come una maggiore lipofilia o reattività alterata, rendendolo un componente prezioso nella chimica medicinale e nelle applicazioni agrochimiche. In generale, questo composto esemplifica l'intersezione della chimica del boro e della funzionalizzazione organica, mostrando la versatilità del boro nella creazione di architetture molecolari complesse.

269410-15-3: 1,3,2-Diosborolano, 2-(2-fluoro[1,1'-bifenile]-4-il)-4,4,5,5-tetrametil- è un composto eterociclico contenente boro caratterizzato dalla sua struttura ad anello di diosborolano, che presenta un'organizzazione ciclica a cinque membri contenente due atomi di ossigeno e un atomo di boro. Questo composto è notevole per la sua incorporazione di un gruppo bifenile, specificamente un bifenile sostituito da fluoro, che può influenzare le sue proprietà elettroniche e reattività. La presenza dei gruppi tetrametil aumenta il suo ingombro sterico, potenzialmente influenzando la sua solubilità e stabilità. Tipicamente, composti di questa natura sono di interesse nella sintesi organica e nella scienza dei materiali, in particolare nello sviluppo di catalizzatori o leganti a base di boro. L'atomo di fluoro può conferire caratteristiche uniche, come una maggiore lipofilia o reattività alterata, rendendolo un componente prezioso nella chimica medicinale e nelle applicazioni agrochimiche. In generale, questo composto esemplifica l'intersezione della chimica del boro e della funzionalizzazione organica, mostrando la versatilità del boro nella creazione di architetture molecolari complesse.

2-Fluoro-4-biphenylboronic acid, pinacol ester

2-Fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-boronic acid, pinacol ester

CAS 269410-15-3

1,3,2-Diossaborolano,2-(2-fluoro[1,1'-bifenile]-4-il)-4,4,5,5-tetrametil-

2-Fluoro-4-biphenylboronic acid, pinacol ester

Ref: IN-DA00BDT8

2-Fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-boronic acid, pinacol ester

Ref: 54-PC7129