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CAS 270596-34-4

:

acido (βR)-β-[[(9H-fluoren-9-ilmetossi)carbonil]amino]-2-furanbutanoico

Descrizione:
acido (βR)-β-[[(9H-fluoren-9-ilmetossi)carbonil]amino]-2-furanbutanoico, comunemente noto come acido Fmoc-2-furanbutanoico, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura unica che include un anello di furan e un gruppo protettivo fluorenilmetossicarbonilico (Fmoc). Questo composto è utilizzato principalmente nella sintesi di peptidi come blocco di costruzione, dove il gruppo Fmoc funge da moiety protettivo per il gruppo amminico, consentendo reazioni selettive durante il processo di sintesi. La presenza del moiety di furan contribuisce alla sua reattività e alle potenziali applicazioni nella sintesi organica. Il composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente ed è solubile in solventi organici, rendendolo adatto per varie applicazioni di laboratorio. La sua chiralità, indicata dalla designazione (βR), suggerisce che esiste in una forma stereoisomerica specifica, che può influenzare la sua attività biologica e interazioni. In generale, questo composto è significativo nel campo della chimica medicinale e della ricerca sui peptidi grazie ai suoi gruppi funzionali e alle proprietà strutturali.
Formula:C23H21NO5
InChI:InChI=1S/C23H21NO5/c25-22(26)13-15(12-16-6-5-11-28-16)24-23(27)29-14-21-19-9-3-1-7-17(19)18-8-2-4-10-20(18)21/h1-11,15,21H,12-14H2,(H,24,27)(H,25,26)/t15-/m1/s1
InChI key:InChIKey=YIYJEKXVMOCXPC-OAHLLOKOSA-N
SMILES:C(OC(N[C@H](CC1=CC=CO1)CC(O)=O)=O)C2C=3C(C=4C2=CC=CC4)=CC=CC3
Sinonimi:
  • (3R)-3-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-4-furan-2-ylbutanoic acid
  • (R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(furan-2-yl)butyric acid
  • (βR)-β-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-2-furanbutanoic acid
  • 2-Furanbutanoic acid, β-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-, (βR)-
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