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CAS 270596-37-7

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Acido (βS)-2-cloro-β-[[(9H-fluoren-9-ilmetossi)carbonil]amino]benzenbutanoico

Descrizione:
Acido (βS)-2-cloro-β-[[(9H-fluoren-9-ilmetossi)carbonil]amino]benzenbutanoico, con numero CAS 270596-37-7, è un composto organico sintetico caratterizzato dalla sua struttura complessa, che include un gruppo cloro, un gruppo protettore fluorenilmetossicarbonilico (Fmoc) e una porzione di acido benzenebutanoico. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi di peptidi e in altre applicazioni di chimica organica grazie alla sua capacità di proteggere i gruppi amminici durante le reazioni. La presenza del gruppo Fmoc consente una deprotezione selettiva in condizioni basiche lievi, facilitando la sintesi di peptidi. Il sostituente cloro può anche svolgere un ruolo nel migliorare la reattività o la solubilità in vari solventi. In generale, questo composto è notevole per la sua utilità nel campo della chimica medicinale e della ricerca sui peptidi, dove modifiche precise degli aminoacidi sono cruciali per lo sviluppo di molecole bioattive. La sua stereochimica specifica, indicata dalla designazione (βS), suggerisce un particolare assetto spaziale che può influenzare la sua attività biologica e le interazioni.
Formula:C25H22ClNO4
InChI:InChI=1S/C25H22ClNO4/c26-23-12-6-1-7-16(23)13-17(14-24(28)29)27-25(30)31-15-22-20-10-4-2-8-18(20)19-9-3-5-11-21(19)22/h1-12,17,22H,13-15H2,(H,27,30)(H,28,29)/t17-/m0/s1
InChI key:InChIKey=RTGMPAHEDKUNFP-KRWDZBQOSA-N
SMILES:C(OC(N[C@@H](CC1=C(Cl)C=CC=C1)CC(O)=O)=O)C2C=3C(C=4C2=CC=CC4)=CC=CC3
Sinonimi:
  • (3S)-4-(2-chlorophenyl)-3-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}butanoic acid
  • (βS)-2-Chloro-β-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]benzenebutanoic acid
  • Benzenebutanoic acid, 2-chloro-β-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-, (βS)-
  • Fmoc-β-HoPhe(2-Cl)-OH
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