CAS 27060-75-9
:4-Bromo-3-metilanisolo
Descrizione:
4-Bromo-3-metilanisolo, con il numero CAS 27060-75-9, è un composto organico che appartiene alla classe degli eteri aromatici. Presenta un gruppo metossile (-OCH3) e un atomo di bromo attaccato a un anello benzenico, specificamente nelle posizioni 4 e 3, rispettivamente. Questo composto è caratterizzato dalla sua formula molecolare, che riflette la presenza di bromo e di un gruppo metile, contribuendo alle sue uniche proprietà chimiche. Appare tipicamente come un liquido incolore a giallo pallido con un odore aromatico distintivo. 4-Bromo-3-metilanisolo è noto per le sue applicazioni nella sintesi organica e come intermedio nella produzione di vari composti chimici. La sua reattività è influenzata dalla natura attrattiva di elettroni dell'atomo di bromo e dalle proprietà donatrici di elettroni del gruppo metossile, che possono influenzare il suo comportamento nelle reazioni di sostituzione aromatica elettrofila. Inoltre, può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nella ricerca. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto a causa della sua potenziale tossicità e impatto ambientale.
Formula:C8H9BrO
InChI:InChI=1S/C8H9BrO/c1-6-5-7(10-2)3-4-8(6)9/h3-5H,1-2H3
InChI key:InChIKey=BLZNSXFQRKVFRP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=CC(C)=C(Br)C=C1
Sinonimi:- 1-Brom-4-methoxy-2-methylbenzol
- 1-Bromo-2-methyl-4-methoxybenzene
- 1-Bromo-4-methoxy-2-methylbenzene
- 2-Bromo-5-methoxytoluene
- 3-Methyl-4-bromoanisole
- 4-Bromo-3-methylphenyl methyl ether
- Anisole, 4-bromo-3-methyl-
- Benzene, 1-bromo-4-methoxy-2-methyl-
- 4-Bromo-3-methylanisole
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4-Bromo-3-methylanisole, 97%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formula:C8H9BrOPurezza:97%Colore e forma:Clear colorless to pale yellow, LiquidPeso molecolare:201.06Benzene, 1-bromo-4-methoxy-2-methyl-
CAS:Formula:C8H9BrOPurezza:95%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:201.06052-Bromo-5-methoxytoluene, min. 98%
CAS:Formula:C8H9BrOPurezza:min. 98%Colore e forma:Clear, colorless liquidPeso molecolare:201.062-Bromo-5-methoxytoluene
CAS:Formula:C8H9BrOPurezza:>97.0%(GC)Colore e forma:White or Colorless to Almost white or Almost colorless powder to lump to clear liquidPeso molecolare:201.064-Bromo-3-methylanisole
CAS:4-Bromo-3-methylanisoleFormula:C8H9BrOPurezza:97%Colore e forma: clear. almost colourless liquidPeso molecolare:201.06g/mol2-Bromo-5-methoxytoluene
CAS:<p>2-Bromo-5-methoxytoluene is a synthetic organic compound that is used as a chemical intermediate for cellulose derivatives. It is generated by the Friedel-Crafts reaction of bromine with toluene in the presence of aluminum chloride. 2-Bromo-5-methoxytoluene has been shown to react with cellulose derivatives and other hydrogen bond acceptors. This reaction is followed by protonation, which yields a chromophore that changes color from yellow to orange. The mechanism of this reaction can be explained by an acid catalysis mechanism, which begins with protonation of the carbonyl group (C=O) and formyl group (HC=O) groups. This causes the formation of an enolate ion, which reacts with a protonated carbonyl group to yield a formyl cation and an enolate ion. The formyl cation then reacts with another proton</p>Formula:C8H9OBrPurezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:201.06 g/mol







