CAS 2716-23-6

biciclo[2.2.2]ottan-2-one

Descrizione:

biciclo[2.2.2]ottan-2-one, con il numero CAS 2716-23-6, è un composto organico biciclico caratterizzato dalla sua struttura unica, che consiste in un telaio biciclico contenente due anelli di ciclopropano fusi e un gruppo funzionale chetone. Questo composto è tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della temperatura e della purezza. Presenta un odore distintivo ed è relativamente stabile in condizioni standard. biciclo[2.2.2]ottan-2-one è noto per le sue potenziali applicazioni nella sintesi organica e come mattoncino nello sviluppo di vari composti chimici, inclusi farmaci e agrochimici. La sua reattività è influenzata dalla presenza del gruppo carbonilico, che può partecipare a varie reazioni chimiche come l'aggiunta nucleofila e la condensazione. Inoltre, la struttura tridimensionale unica del composto può conferire proprietà interessanti, rendendolo oggetto di studio nei campi della chimica medicinale e della scienza dei materiali. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come per qualsiasi sostanza chimica.

Formula: C₈H₁₂O

InChI: InChI=1/C8H12O/c9-8-5-6-1-3-7(8)4-2-6/h6-7H,1-5H2

SMILES: C1CC2CCC1CC2=O

Sinonimi:

• Bicyclo(2.2.2)octanone
• Bicyclo[2.2.2]octan-2-one
• BICYCLO[2. 2. 2]0CTAN-2-0NE
• bicyclo[2.2.2]octan-3-one

Bicyclo[2.2.2]octan-2-one

CAS: 2716-23-6

Formula: C₈H₁₂O

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 124.1803

Ref: IN-DA00367M

Bicyclo[2.2.2]octan-2-one

CAS: 2716-23-6

Bicyclo[2.2.2]octan-2-one

Purezza: 97%

Peso molecolare: 124.18g/mol

Ref: 54-OR1069835

Bicyclo[2.2.2]octan-2-one

CAS: 2716-23-6

Formula: C₈H₁₂O

Purezza: ≥97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 124.183

Ref: 10-F362052

Bicyclo[2.2.2]octan-2-one

CAS: 2716-23-6

Bicyclo[2.2.2]octan-2-one is an enolate that can be synthesized by the acetylation of ketones or by the reaction of nitrite ion with aldehydes. This compound has been shown to undergo stereoselective reactions, including borohydride reduction and carbonyl group activation. The bicyclic skeleton of this molecule is asymmetric, which allows for the synthesis of two different enolates. Bicyclo[2.2.2]octan-2-one predominately exists in its keto form, but does exist as a diketone under certain conditions. When exposed to light, bicyclo[2.2.2]octan-2-one will undergo photoelectron transfer from the carbonyl groups to produce an intramolecular hydrogen bond between the carbonyl oxygen and the hydroxyl oxygen of neighboring molecules, making it predominately a dik

Formula: C₈H₁₂O

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 124.18 g/mol

Ref: 3D-CAA71623