CAS 273-77-8

1,2,3-Benzotiadiazolo

Descrizione:

1,2,3-Benzotiadiazolo è un composto eterociclico caratterizzato da un sistema di anelli fusi che contiene atomi di azoto e zolfo. Presenta un anello di benzene fuso a un anello di tiadiazolo, che consiste in due atomi di azoto e un atomo di zolfo. Questo composto è tipicamente un solido cristallino di colore giallo-arancio ed è noto per la sua stabilità e relativamente bassa solubilità in acqua, ma è solubile in solventi organici. 1,2,3-Benzotiadiazolo mostra interessanti proprietà elettroniche, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui elettronica organica, coloranti e come blocco di costruzione nella sintesi di molecole più complesse. I suoi derivati spesso mostrano attività biologica, il che ha portato a ricerche sul suo potenziale come agente farmaceutico. La struttura del composto consente varie sostituzioni, che possono modificare la sua reattività chimica e proprietà, rendendolo un composto versatile sia in contesti industriali che di ricerca. I dati di sicurezza indicano che deve essere maneggiato con cura, come molte sostanze chimiche, a causa della potenziale tossicità e dell'impatto ambientale.

Formula: C₆H₄N₂S

InChI: InChI=1S/C6H4N2S/c1-2-4-6-5(3-1)7-8-9-6/h1-4H

InChI key: InChIKey=FNQJDLTXOVEEFB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C1=2C(SN=N1)=CC=CC2

Sinonimi:

• 1,2,3-Benzothiadiazol
• 1,3-Benzothiadiazole
• Benzo-1,2,3-Thiadizole
• Benzo-1,2,3-thiadiazole
• Nsc 111919
• 1,2,3-Benzothiadiazole

Benzothiadiazole

CAS: 273-77-8

Formula: C₆H₄N₂S

Purezza: 98%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 136.1744

Ref: IN-DA00IMLH

Benzo[d][1,2,3]thiadiazole

CAS: 273-77-8

Benzo[d][1,2,3]thiadiazole

Purezza: 98%

Peso molecolare: 136.17g/mol

Ref: 54-OR94489

Benzo[d][1,2,3]thiadiazole

CAS: 273-77-8

Formula: C₆H₄N₂S

Purezza: 98%

Peso molecolare: 136.17

Ref: 10-F540260

Benzo[d][1,2,3]thiadiazole

CAS: 273-77-8

Benzo[d][1,2,3]thiadiazole is a benzothiadiazole with a redox potential of -0.25 V that is stable in the absence of oxygen and light. It can be used to synthesize chemical pesticides by reacting with hydrochloric acid. The reaction mechanism of benzo[d][1,2,3]thiadiazole has been determined using nuclear magnetic resonance spectroscopy and quantum chemical calculations. This compound reacts with hydrogen bond acceptors on the enzyme active site to form covalent bonds. It also interacts with the enzyme's steric environment by forming hydrogen bonds and van der Waals forces. Benzo[d][1,2,3]thiadiazole also emits light when it reacts with nitric oxide in solution.

Formula: C₆H₄N₂S

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 136.17 g/mol

Ref: 3D-AAA27377