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CAS 273221-71-9

:

4-Borono-N-[(9H-fluoren-9-ilmetossi)carbonil]-L-fenilalanina

Descrizione:
4-Borono-N-[(9H-fluoren-9-ilmetossi)carbonil]-L-fenilalanina, con il numero CAS 273221-71-9, è un derivato sintetico di amminoacidi che incorpora un gruppo funzionale acido borico. Questo composto è caratterizzato dalla sua struttura unica, che include uno scheletro di fenilalanina modificato con un gruppo protettivo fluorenilmetossicarbonilico (Fmoc), comunemente usato nella sintesi di peptidi. La presenza del gruppo acido borico consente potenziali applicazioni nella bioconjugazione e nella somministrazione di farmaci, poiché i composti contenenti boro possono interagire con dioli e altre biomolecole. Il gruppo Fmoc fornisce stabilità durante la sintesi e può essere rimosso in condizioni basiche per esporre il gruppo amminico per ulteriori reazioni. Questo composto è tipicamente utilizzato in contesti di ricerca, in particolare nei campi della chimica medicinale e della sintesi di peptidi, grazie alla sua capacità di facilitare la formazione di strutture molecolari complesse. La sua solubilità e reattività sono influenzate dai gruppi funzionali presenti, rendendolo un blocco di costruzione versatile nella sintesi organica e nello sviluppo farmaceutico.
Formula:C24H22BNO6
InChI:InChI=1S/C24H22BNO6/c27-23(28)22(13-15-9-11-16(12-10-15)25(30)31)26-24(29)32-14-21-19-7-3-1-5-17(19)18-6-2-4-8-20(18)21/h1-12,21-22,30-31H,13-14H2,(H,26,29)(H,27,28)/t22-/m0/s1
InChI key:InChIKey=KQZPZGIZOXMZJP-QFIPXVFZSA-N
SMILES:C(OC(N[C@@H](CC1=CC=C(B(O)O)C=C1)C(O)=O)=O)C2C=3C(C=4C2=CC=CC4)=CC=CC3
Sinonimi:
  • Fmoc-4-borono-L-phenylalanine
  • 4-Borono-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-phenylalanine
  • L-Phenylalanine, 4-borono-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-
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