CAS 27334-43-6

acido 1-terz-butilcicloesanocarboxilico

Descrizione:

acido 1-terz-butilcicloesanocarboxilico è un composto organico caratterizzato dal suo anello di cicloesano sostituito da un gruppo tert-butile e da un gruppo funzionale acido carbossilico. Questo composto appare tipicamente come un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della temperatura e della purezza. Ha un punto di ebollizione relativamente alto a causa della presenza del gruppo acido carbossilico, che può partecipare a legami idrogeno. Il gruppo tert-butile contribuisce al volume sterico, influenzando la reattività e la solubilità del composto in vari solventi. È generalmente solubile in solventi organici, ma può avere una solubilità limitata in acqua. La presenza del gruppo funzionale acido carbossilico conferisce proprietà acide, permettendo di partecipare a reazioni acido-base. Questo composto può essere utilizzato nella sintesi organica, in particolare nello sviluppo di prodotti farmaceutici o come intermedio in reazioni chimiche. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come per tutte le sostanze chimiche, per garantire che vengano adottate le precauzioni appropriate.

Formula: C₁₁H₂₀O₂

InChI: InChI=1/C11H20O2/c1-10(2,3)11(9(12)13)7-5-4-6-8-11/h4-8H2,1-3H3,(H,12,13)

Sinonimi:

• Cyclohexanecarboxylic acid, 1-(1,1-dimethylethyl)-

1-tert-Butylcyclohexane-1-carboxylic acid

CAS: 27334-43-6

1-tert-Butylcyclohexane-1-carboxylic acid is the product of the rearrangement and carbocationization of 1-tert-butylcyclohexane. It can be used to synthesize propanoic acid. The reaction mixture is heated for a few hours, and when cooled, gaseous cyclopropane is evolved. The cyclopropane is then trapped with sodium borohydride and hydrolyzed to form 1-tert-butylcyclohexane-1-carboxylic acid. This compound can also be obtained by the carboxylation of propene with carbon dioxide in the presence of a catalyst such as platinum oxide or Raney nickel. This produces an intermediate that undergoes rearrangement and protonation reactions to produce 1-tert butylcyclohexane carboxylic acid.

Formula: C₁₁H₂₀O₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 184.27 g/mol

Ref: 3D-CBA33443