1-Pentyn-3-ol, 1-[1-(2-amino-6-methoxy-4-pyrimidinyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-6-yl]-3-methyl-, with CAS number 2735015-59-3, is a complex organic compound characterized by its unique structural features. It contains a pentynol moiety, indicating the presence of a terminal alkyne and an alcohol functional group, which contributes to its reactivity and potential for hydrogen bonding. The compound also features a pyrimidine and a pyrrolo[3,2-c]pyridine ring system, which are known for their biological activity and potential as pharmacophores. The presence of an amino group and a methoxy substituent on the pyrimidine ring enhances its solubility and may influence its interaction with biological targets. The stereochemistry at the 3-position of the pentynol indicates that it exists in a specific chiral form, which can significantly affect its biological properties and interactions. Overall, this compound may have applications in medicinal chemistry, particularly in the development of novel therapeutic agents.

1-Pentyn-3-ol, 1-[1-(2-amino-6-methoxy-4-pyrimidinyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-6-yl]-3-methyl-, (3R)-

1-Pentina-3-olo, 1-[1-(2-amino-6-metossi-4-pirimidinile)-1H-pirrolo[3,2-c]piridina-6-il]-3-metile-, con numero CAS 2735015-59-3, è un composto organico complesso caratterizzato dalle sue uniche caratteristiche strutturali. Contiene un moiety di pentinolo, che indica la presenza di un alchino terminale e di un gruppo funzionale alcolico, che contribuisce alla sua reattività e potenziale per legami idrogeno. Il composto presenta anche un sistema ad anello di pirimidina e pirrolo[3,2-c]piridina, noti per la loro attività biologica e potenziale come farmacofori. La presenza di un gruppo amino e di un sostituente metossile sull'anello di pirimidina ne migliora la solubilità e può influenzare la sua interazione con obiettivi biologici. La stereochimica nella posizione 3 del pentinolo indica che esiste in una forma chirale specifica, che può influenzare significativamente le sue proprietà biologiche e interazioni. In generale, questo composto può avere applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di nuovi agenti terapeutici.

2735015-59-3: 1-Pentina-3-olo, 1-[1-(2-amino-6-metossi-4-pirimidinile)-1H-pirrolo[3,2-c]piridina-6-il]-3-metile-, con numero CAS 2735015-59-3, è un composto organico complesso caratterizzato dalle sue uniche caratteristiche strutturali. Contiene un moiety di pentinolo, che indica la presenza di un alchino terminale e di un gruppo funzionale alcolico, che contribuisce alla sua reattività e potenziale per legami idrogeno. Il composto presenta anche un sistema ad anello di pirimidina e pirrolo[3,2-c]piridina, noti per la loro attività biologica e potenziale come farmacofori. La presenza di un gruppo amino e di un sostituente metossile sull'anello di pirimidina ne migliora la solubilità e può influenzare la sua interazione con obiettivi biologici. La stereochimica nella posizione 3 del pentinolo indica che esiste in una forma chirale specifica, che può influenzare significativamente le sue proprietà biologiche e interazioni. In generale, questo composto può avere applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di nuovi agenti terapeutici.

<p>(R)-TTBK1-IN-1: potent, selective brain-penetrant TTBK1 inhibitor, studies Alzheimer’s &amp; tauopathies.</p>

CAS 2735015-59-3

1-Pentin-3-olo, 1-[1-(2-ammino-6-metossi-4-pirimidinil)-1H-pirrolo[3,2-c]piridin-6-il]-3-metil-, (3R)-

(R)-TTBK1-IN-1

Ref: TM-T72808