1-Pentyn-3-ol, 1-[1-(2-amino-6-methoxy-4-pyrimidinyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-6-yl]-3-methyl-, with CAS number 2735015-60-6, is a complex organic compound characterized by its unique structural features. It contains a pentynol moiety, indicating the presence of a triple bond and a hydroxyl group, which contributes to its reactivity and potential as a building block in organic synthesis. The compound also features a pyrimidine and a pyrrolo[3,2-c]pyridine ring system, which are known for their biological activity and potential pharmaceutical applications. The presence of an amino group and a methoxy substituent on the pyrimidine ring enhances its solubility and may influence its interaction with biological targets. This compound is likely to exhibit polar characteristics due to the hydroxyl and amino groups, making it soluble in polar solvents. Its stereochemistry, indicated by the (3S) designation, suggests specific spatial arrangements that could affect its biological activity and interactions. Overall, this compound represents a class of molecules with potential applications in medicinal chemistry and drug development.

1-Pentyn-3-ol, 1-[1-(2-amino-6-methoxy-4-pyrimidinyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-6-yl]-3-methyl-, (3S)-

1-Pentino-3-olo, 1-[1-(2-amino-6-metossi-4-pirimidinile)-1H-pirrolo[3,2-c]piridina-6-il]-3-metile-, con numero CAS 2735015-60-6, è un composto organico complesso caratterizzato dalle sue uniche caratteristiche strutturali. Contiene un moiety di pentinolo, che indica la presenza di un legame triplo e di un gruppo idrossile, che contribuisce alla sua reattività e potenziale come blocco di costruzione nella sintesi organica. Il composto presenta anche un sistema ad anello di pirimidina e pirrolo[3,2-c]piridina, noti per la loro attività biologica e potenziali applicazioni farmaceutiche. La presenza di un gruppo amino e di un sostituente metossile sull'anello di pirimidina ne migliora la solubilità e può influenzare la sua interazione con obiettivi biologici. Questo composto probabilmente mostrerà caratteristiche polari a causa dei gruppi idrossile e amino, rendendolo solubile in solventi polari. La sua stereochimica, indicata dalla designazione (3S), suggerisce disposizioni spaziali specifiche che potrebbero influenzare la sua attività biologica e interazioni. In generale, questo composto rappresenta una classe di molecole con potenziali applicazioni in chimica medicinale e sviluppo di farmaci.

2735015-60-6: 1-Pentino-3-olo, 1-[1-(2-amino-6-metossi-4-pirimidinile)-1H-pirrolo[3,2-c]piridina-6-il]-3-metile-, con numero CAS 2735015-60-6, è un composto organico complesso caratterizzato dalle sue uniche caratteristiche strutturali. Contiene un moiety di pentinolo, che indica la presenza di un legame triplo e di un gruppo idrossile, che contribuisce alla sua reattività e potenziale come blocco di costruzione nella sintesi organica. Il composto presenta anche un sistema ad anello di pirimidina e pirrolo[3,2-c]piridina, noti per la loro attività biologica e potenziali applicazioni farmaceutiche. La presenza di un gruppo amino e di un sostituente metossile sull'anello di pirimidina ne migliora la solubilità e può influenzare la sua interazione con obiettivi biologici. Questo composto probabilmente mostrerà caratteristiche polari a causa dei gruppi idrossile e amino, rendendolo solubile in solventi polari. La sua stereochimica, indicata dalla designazione (3S), suggerisce disposizioni spaziali specifiche che potrebbero influenzare la sua attività biologica e interazioni. In generale, questo composto rappresenta una classe di molecole con potenziali applicazioni in chimica medicinale e sviluppo di farmaci.

TTBK1-IN-1

<p>TTBK1-IN-1 (compound 31) is a potent and selective TTBK1 inhibitor with CNS penetration that inhibits tau phosphorylation , Alzheimer's disease.</p>

CAS 2735015-60-6

1-Pentin-3-olo, 1-[1-(2-ammino-6-metossi-4-pirimidinil)-1H-pirrolo[3,2-c]piridin-6-il]-3-metil-, (3S)-

TTBK1-IN-1

Ref: 54-BUP21533

TTBK1-IN-1

Ref: TM-T40348