(2,3-Diaminophenyl)methanol is an organic compound characterized by the presence of both amine and alcohol functional groups. It features a phenyl ring substituted with two amino groups at the 2 and 3 positions, along with a hydroxymethyl group (-CH2OH) attached to the aromatic system. This structure imparts unique chemical properties, including the ability to participate in hydrogen bonding due to the hydroxyl group, which can enhance solubility in polar solvents. The amino groups can act as nucleophiles, making the compound reactive in various chemical reactions, such as acylation or alkylation. Additionally, the presence of multiple functional groups suggests potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, or as intermediates in organic synthesis. The compound's reactivity and solubility characteristics may also be influenced by the pH of the environment, as the amino groups can exist in protonated or deprotonated forms depending on the conditions. Overall, (2,3-diaminophenyl)methanol is a versatile compound with significant potential in various chemical applications.

(2,3-diaminophenyl)methanol

(2,3-diaminofenil)metanolo è un composto organico caratterizzato dalla presenza di gruppi funzionali sia amminici che alcolici. Presenta un anello fenilico sostituito con due gruppi amminici nelle posizioni 2 e 3, insieme a un gruppo idrossimetilico (-CH2OH) attaccato al sistema aromatico. Questa struttura conferisce proprietà chimiche uniche, inclusa la capacità di partecipare a legami idrogeno grazie al gruppo idrossile, che può migliorare la solubilità in solventi polari. I gruppi amminici possono agire come nucleofili, rendendo il composto reattivo in varie reazioni chimiche, come acilazione o alchilazione. Inoltre, la presenza di più gruppi funzionali suggerisce potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici, agrochimici o come intermedi nella sintesi organica. La reattività e le caratteristiche di solubilità del composto possono anche essere influenzate dal pH dell'ambiente, poiché i gruppi amminici possono esistere in forme protonate o deprotonate a seconda delle condizioni. In generale, (2,3-diaminofenil)metanolo è un composto versatile con un potenziale significativo in varie applicazioni chimiche.

273749-25-0: (2,3-diaminofenil)metanolo è un composto organico caratterizzato dalla presenza di gruppi funzionali sia amminici che alcolici. Presenta un anello fenilico sostituito con due gruppi amminici nelle posizioni 2 e 3, insieme a un gruppo idrossimetilico (-CH2OH) attaccato al sistema aromatico. Questa struttura conferisce proprietà chimiche uniche, inclusa la capacità di partecipare a legami idrogeno grazie al gruppo idrossile, che può migliorare la solubilità in solventi polari. I gruppi amminici possono agire come nucleofili, rendendo il composto reattivo in varie reazioni chimiche, come acilazione o alchilazione. Inoltre, la presenza di più gruppi funzionali suggerisce potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici, agrochimici o come intermedi nella sintesi organica. La reattività e le caratteristiche di solubilità del composto possono anche essere influenzate dal pH dell'ambiente, poiché i gruppi amminici possono esistere in forme protonate o deprotonate a seconda delle condizioni. In generale, (2,3-diaminofenil)metanolo è un composto versatile con un potenziale significativo in varie applicazioni chimiche.

CAS 273749-25-0

(2,3-diaminofenil)metanolo