CAS 27407-11-0
:3-Bromo-4-fluorofenolo
Descrizione:
3-Bromo-4-fluorofenolo è un composto organico caratterizzato dalla presenza di sostituenti di bromo e fluoro su un anello fenolico. In particolare, l'atomo di bromo si trova nella posizione meta (posizione 3) e l'atomo di fluoro nella posizione para (posizione 4) rispetto al gruppo idrossile (-OH). Questo composto appare tipicamente come un solido o un liquido, a seconda della temperatura e della purezza, ed è noto per le sue potenziali applicazioni in farmacologia e agrochimica grazie alla sua reattività e capacità di partecipare a varie reazioni chimiche. La presenza di entrambi gli alogeni può influenzare le proprietà fisiche del composto, come la solubilità e il punto di ebollizione, così come la sua reattività chimica, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi organica. Inoltre, 3-Bromo-4-fluorofenolo può mostrare attività biologiche specifiche, che possono essere di interesse nella chimica medicinale. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può comportare rischi per la salute se ingerito o inalato.
Formula:C6H4BrFO
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3-Bromo-4-fluorophenol, 98%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formula:C6H4BrFOPurezza:98%Peso molecolare:191.003-Bromo-4-fluorophenol
CAS:Formula:C6H4BrFOPurezza:>99.0%(GC)(T)Colore e forma:Light orange to Yellow to Green powder to crystalPeso molecolare:191.003-Bromo-4-fluorophenol
CAS:3-Bromo-4-fluorophenolFormula:C6H4BrFOPurezza:97%Colore e forma: light yellow to yellow solidPeso molecolare:191.00g/mol3-Bromo-4-fluorophenol
CAS:<p>3-Bromo-4-fluorophenol is a synthetic, water soluble, and stable compound with a variety of applications. It yields white crystals that are soluble in water, acetone, ethanol, ether, benzene, chloroform, and carbon tetrachloride. 3-Bromo-4-fluorophenol has been shown to have a number of structural modifications that may be advantageous for therapeutic purposes. The most prominent modification is the methylation of the phenolic hydroxyl group (functionalisation). This modification prevents the drug from reacting with nucleophilic sites on proteins and other biological molecules. 3-Bromo-4-fluorophenol interacts with methyltransferase enzymes in cancer cells to inhibit their activity. These methyltransferase enzymes are involved in cellular proliferation and proliferation signalling pathways that may lead to cancer cell death.</p>Formula:C6H4BrFOPurezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:191 g/mol





