CAS 27427-66-3
:3,6-dicloropiridazina-4-carbossamide
Descrizione:
3,6-dicloropiridazina-4-carbossamide è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di piridazina, che è un anello aromatico a sei membri contenente due atomi di azoto nelle posizioni 1 e 2. La presenza di due atomi di cloro nelle posizioni 3 e 6 dell'anello contribuisce alla sua reattività e potenziale attività biologica. Il gruppo funzionale carbossamide nella posizione 4 ne migliora la solubilità nei solventi polari e può influenzare la sua interazione con obiettivi biologici. Questo composto è tipicamente utilizzato nella ricerca e nello sviluppo, in particolare nei campi della chimica medicinale e degli agrochimici, grazie al suo potenziale come blocco di costruzione per molecole più complesse. Le sue proprietà, come il punto di fusione, il punto di ebollizione e la solubilità, possono variare in base alle condizioni specifiche e alla purezza del campione. I dati di sicurezza indicano che, come molti composti clorurati, deve essere maneggiato con cura, poiché può comportare rischi ambientali e per la salute. In generale, 3,6-dicloropiridazina-4-carbossamide è un composto versatile con applicazioni in vari campi scientifici.
Formula:C5H3Cl2N3O
InChI:InChI=1/C5H3Cl2N3O/c6-3-1-2(5(8)11)4(7)10-9-3/h1H,(H2,8,11)
SMILES:c1c(c(Cl)nnc1Cl)C(=N)O
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3,6-Dichloropyridazine-4-carboxamide
CAS:Formula:C5H3Cl2N3OPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:192.00283,6-Dichloropyridazine-4-carboxamide
CAS:3,6-Dichloropyridazine-4-carboxamidePurezza:98%Peso molecolare:192.00g/mol3,6-Dichloropyridazine-4-carboxamide
CAS:<p>3,6-Dichloropyridazine-4-carboxamide is a white crystalline substance that belongs to the group of pyridazine derivatives. It has been shown to have a high primary amine content and a crystal structure. 3,6-Dichloropyridazine-4-carboxamide was synthesized by reacting an anthranilic acid with 3,6-dichloropyridazine in dimethylformamide. Mechanistic studies have shown that this reaction product is formed through an initial hydride addition to the pyrazole ring followed by hydrolysis of the methyl ester and chloride ion substitution. The result of this reaction is an anthranilic acid derivative with chlorine substitutions at positions 3 and 6 on the pyridine ring.</p>Formula:C5H3Cl2N3OPurezza:Min. 95%Peso molecolare:192 g/mol



