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CAS 27434-98-6

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4H-1-Benzopirano-4-one, 2,3-diidro-5,7-diidrossi-8-metossi-3-[(4-metossifenil)metilene]-, (E)-

Descrizione:
4H-1-Benzopirano-4-one, 2,3-diidro-5,7-diidrossi-8-metossi-3-[(4-metossifenil)metilene]-, (E)-, noto anche con il suo numero CAS 27434-98-6, è un composto organico sintetico caratterizzato dalla sua struttura complessa che include un nucleo di benzopirano, gruppi idrossilici e sostituenti metossilici. Questo composto presenta proprietà tipiche dei flavonoidi, noti per la loro attività antiossidante e i potenziali benefici per la salute. La presenza di più gruppi idrossilici ne aumenta la reattività e la solubilità in solventi polari, mentre i gruppi metossilici contribuiscono alla sua stabilità e lipofilia. La configurazione (E) indica un particolare assetto geometrico attorno al doppio legame nella molecola, che può influenzare la sua attività biologica e interazione con altre sostanze. Questo composto potrebbe essere di interesse nella ricerca farmaceutica per le sue potenziali applicazioni terapeutiche, comprese le proprietà anti-infiammatorie e anticancro, sebbene siano necessari ulteriori studi per chiarire completamente i suoi effetti biologici e meccanismi d'azione.
Formula:C18H16O6
InChI:InChI=1S/C18H16O6/c1-22-12-5-3-10(4-6-12)7-11-9-24-18-15(16(11)21)13(19)8-14(20)17(18)23-2/h3-8,19-20H,9H2,1-2H3/b11-7+
InChI key:InChIKey=ZQTVKHLRTZRJSM-YRNVUSSQSA-N
SMILES:O=C\1C=2C(=C(OC)C(O)=CC2O)OC/C1=C\C3=CC=C(OC)C=C3
Sinonimi:
  • 4H-1-Benzopyran-4-one, 2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-8-methoxy-3-[(4-methoxyphenyl)methylene]-, (E)-
  • 4-Chromanone, 5,7-dihydroxy-8-methoxy-3-(p-methoxybenzylidene)-, (E)-
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  • 4'-O-Methylpunctatin
    Biosynth
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    4'-O-Methylpunctatin

    CAS:
    <p>4'-O-Methylpunctatin is a specialized natural product, classified as a methoxyflavone, which is derived from specific plant sources known for their diverse phytochemical compositions. Structurally, it is a derivative of punctatin, modified through methylation, enhancing its biological properties and stability. This compound acts through various mechanisms, primarily influencing glucose metabolism pathways. It exhibits inhibitory effects on enzymes like α-glucosidase and provides antioxidant properties that protect pancreatic β-cells from oxidative stress.</p>
    Formula:C18H16O6
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:328.32 g/mol

    Ref: 3D-XM161959

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