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CAS 27462-39-1

:

6H-Purina-6-one, 2-ammino-1,9-diidro-9-b-D-xilofuranosil-

Descrizione:
La sostanza chimica nota come "6H-Purina-6-one, 2-amino-1,9-diidro-9-b-D-xilofuranosil-" con il numero CAS 27462-39-1 è un derivato di nucleoside, specificamente un nucleoside purinico. Presenta una base purinica, che è una struttura biciclica composta da anelli fusi di imidazolo e pirimidina, ed è caratterizzata dalla presenza di un gruppo amminico nella posizione 2. Il composto è legato a un gruppo zuccherino, specificamente un gruppo β-D-xilofuranosil, che è un anello zuccherino a cinque membri. Questa struttura è significativa in biochimica poiché gioca un ruolo nella formazione di nucleotidi, che sono i mattoni degli acidi nucleici come DNA e RNA. Il composto è tipicamente coinvolto in vari processi biologici, inclusi il metabolismo cellulare e il trasferimento di informazioni genetiche. Le sue proprietà possono includere solubilità in acqua e potenziali interazioni con enzimi e altre biomolecole, rendendolo rilevante nella ricerca farmaceutica e biochimica.
Formula:C10H13N5O5
Sinonimi:
  • Guanine,9-b-D-xylofuranosyl- (8CI)
  • 9-b-D-Xylofuranosylguanine
  • Nsc115607
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  • 9-(b-D-Xylofuranosyl)guanine

    CAS:
    9-(b-D-Xylofuranosyl)guanine is a Nucleoside Derivative - Xylo-nucleoside.
    Formula:C10H13N5O5
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:283.24
  • Nelarabine Impurity 19

    CAS:
    Formula:C10H13N5O5
    Peso molecolare:283.24

    Ref: ST-EA-CP-N38014

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  • 9-(beta-D-Xylofuranosyl)guanine

    CAS:
    <p>9-(β-D-xylofuranosyl)guanine (9XG) is a trifluoride. It is an antiviral agent that inhibits the growth of herpes virus, in particular by methylating guanosine to 9-methylguanosine in the viral DNA. 9XG binds to the viral DNA and prevents its replication through the inhibition of RNA synthesis. The drug is active against many different types of viruses and has been shown to be effective against tissue cultures infected with herpes virus. 9XG is synthesized from guanosine and boron trifluoride etherate, which are reacted at -78 degrees Celsius for three days. This yields a mixture of compounds with various peracylation groups, which are then separated by chromatography.</p>
    Purezza:Min. 95%

    Ref: 3D-FX144730

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