CAS 27464-82-0

2,5-Dimetil-1,3,4-tiadiazolo

Descrizione:

2,5-Dimetil-1,3,4-tiadiazolo è un composto eterociclico caratterizzato da un anello a cinque membri contenente due atomi di azoto e un atomo di zolfo, insieme a due gruppi metile attaccati agli atomi di carbonio nelle posizioni 2 e 5. Questo composto appare tipicamente come un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda del suo stato fisico a temperatura ambiente. È noto per le sue proprietà aromatiche distintive ed è spesso utilizzato nella sintesi organica e come intermediario nella produzione di vari farmaci e agrochimici. La presenza dell'anello di tiadiazolo conferisce una reattività chimica unica, rendendolo un blocco di costruzione prezioso nello sviluppo di composti biologicamente attivi. Inoltre, 2,5-Dimetil-1,3,4-tiadiazolo mostra una solubilità moderata nei solventi organici, il che facilita il suo utilizzo in varie reazioni chimiche. I dati di sicurezza indicano che, come molti eterocicli contenenti azoto, deve essere maneggiato con cura a causa della potenziale tossicità e dell'impatto ambientale.

Formula: C₄H₆N₂S

InChI: InChI=1S/C4H6N2S/c1-3-5-6-4(2)7-3/h1-2H3

InChI key: InChIKey=JXQGICFGPUAVLJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC=1SC(C)=NN1

Sinonimi:

• 1,3,4-Thiadiazole, 2,5-dimethyl-
• 2,5-Dimethylthiadiazole
• Nsc 93787
• 2,5-Dimethyl-1,3,4-thiadiazole

2,5-Dimethyl-1,3,4-thiadiazole

CAS: 27464-82-0

Formula: C₄H₆N₂S

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 114.1688

Ref: IN-DA003FZ6

2,5-Dimethyl-1,3,4-thiadiazole

CAS: 27464-82-0

Formula: C₄H₆N₂S

Peso molecolare: 114.17

Ref: 7W-GX9008

2,5-Dimethyl-1,3,4-thiadiazole

CAS: 27464-82-0

2,5-Dimethyl-1,3,4-thiadiazole

Formula: C₄H₆N₂S

Purezza: ≥95%

Colore e forma: white crystals

Peso molecolare: 114.17g/mol

Ref: 54-OR24865

2,5-Dimethyl-1,3,4-thiadiazole

CAS: 27464-82-0

2,5-Dimethyl-1,3,4-thiadiazole is a tetranuclear molecule that can be used as a photocatalyst. This compound has been shown to have a high rate of reaction with chloride ion and nucleophilic attack on the carbonyl group in the presence of ultraviolet light. The stability of 2,5-dimethyl-1,3,4-thiadiazole is dependent on the substitution pattern of the methyl groups on the ring system. The addition of electron withdrawing substituents such as nitro or cyano groups increases reactivity. X-ray data shows that this compound has an S configuration when it reacts with chloride ion. The UV spectrum for 2,5-dimethyl-1,3,4-thiadiazole shows that it absorbs in the range from 200 to 400 nm with a maximum absorption at 270 nm.

Formula: C₄H₆N₂S

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 114.17 g/mol

Ref: 3D-FD165551