(S)-(−)-2-(Fluorodiphenylmethyl)pyrrolidine is a chiral organic compound characterized by its pyrrolidine ring, which is a five-membered nitrogen-containing heterocycle. The presence of a fluorodiphenylmethyl group introduces significant steric and electronic effects, influencing its reactivity and interactions. This compound is typically used in medicinal chemistry and drug development due to its potential biological activity, particularly in the modulation of neurotransmitter systems. The specific stereochemistry indicated by the (S)- designation suggests that it possesses a particular spatial arrangement of atoms, which can greatly affect its pharmacological properties. The fluorine atom enhances lipophilicity and can improve metabolic stability, making it a valuable feature in drug design. Additionally, the compound's solubility, boiling point, and melting point are influenced by its molecular structure and substituents. Overall, (S)-(−)-2-(Fluorodiphenylmethyl)pyrrolidine exemplifies the importance of chirality and functional group manipulation in the development of compounds with specific biological activities.

(S)-()-2-(Fluorodiphenylmethyl)pyrrolidine

(S)-(−)-2-(Fluorodifenilmetil)pirrolidina è un composto organico chirale caratterizzato dal suo anello di pirrolidina, che è un eterociclo a cinque membri contenente azoto. La presenza di un gruppo fluorodifenilmetil introduce effetti sterici ed elettronici significativi, influenzando la sua reattività e interazioni. Questo composto è tipicamente utilizzato in chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci a causa della sua potenziale attività biologica, in particolare nella modulazione dei sistemi di neurotrasmettitori. La stereochimica specifica indicata dalla designazione (S) suggerisce che possiede un particolare assetto spaziale di atomi, che può influenzare notevolmente le sue proprietà farmacologiche. L'atomo di fluoro aumenta la lipofilia e può migliorare la stabilità metabolica, rendendolo una caratteristica preziosa nel design dei farmaci. Inoltre, la solubilità, il punto di ebollizione e il punto di fusione del composto sono influenzati dalla sua struttura molecolare e dai sostituenti. In generale, (S)-(−)-2-(Fluorodifenilmetil)pirrolidina esemplifica l'importanza della chiralità e della manipolazione dei gruppi funzionali nello sviluppo di composti con attività biologiche specifiche.

274674-23-6: (S)-(−)-2-(Fluorodifenilmetil)pirrolidina è un composto organico chirale caratterizzato dal suo anello di pirrolidina, che è un eterociclo a cinque membri contenente azoto. La presenza di un gruppo fluorodifenilmetil introduce effetti sterici ed elettronici significativi, influenzando la sua reattività e interazioni. Questo composto è tipicamente utilizzato in chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci a causa della sua potenziale attività biologica, in particolare nella modulazione dei sistemi di neurotrasmettitori. La stereochimica specifica indicata dalla designazione (S) suggerisce che possiede un particolare assetto spaziale di atomi, che può influenzare notevolmente le sue proprietà farmacologiche. L'atomo di fluoro aumenta la lipofilia e può migliorare la stabilità metabolica, rendendolo una caratteristica preziosa nel design dei farmaci. Inoltre, la solubilità, il punto di ebollizione e il punto di fusione del composto sono influenzati dalla sua struttura molecolare e dai sostituenti. In generale, (S)-(−)-2-(Fluorodifenilmetil)pirrolidina esemplifica l'importanza della chiralità e della manipolazione dei gruppi funzionali nello sviluppo di composti con attività biologiche specifiche.

CAS 274674-23-6

(S)-()-2-(Fluorodifenilmetil)pirrolidina

(S)-()-2-(Fluorodiphenylmethyl)pyrrolidine

Ref: IN-DA003CEQ

(S)-(-)-2-(Fluorodiphenylmethyl)pyrrolidine

Ref: 54-PC301001