CAS 27477-88-9

1,4,5,8,9-pentametilcarbazolo

Descrizione:

1,4,5,8,9-pentametilcarbazolo è un composto organico appartenente alla famiglia dei carbazoli, caratterizzato dalla sua struttura aromatica policiclica. Presenta un nucleo di carbazolo con cinque gruppi metilici attaccati nelle posizioni 1, 4, 5, 8 e 9, il che influisce significativamente sulle sue proprietà fisiche e chimiche. Questo composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente ed espone un punto di fusione relativamente alto a causa della sua struttura aromatica stabile. È noto per la sua fluorescenza e le potenziali applicazioni nell'elettronica organica, in particolare nei diodi a emissione di luce (LED) e nelle celle fotovoltaiche organiche. La presenza di più gruppi metilici ne migliora la solubilità nei solventi organici, influenzando anche le sue proprietà elettroniche, rendendolo un argomento di interesse nella scienza dei materiali. Inoltre, 1,4,5,8,9-pentametilcarbazolo può mostrare interessanti proprietà fotofisiche, inclusi spettri di assorbimento ed emissione che possono essere sintonizzati variando il modello di sostituzione o l'ambiente. I dati di sicurezza devono essere consultati per le linee guida di gestione e esposizione, come per qualsiasi sostanza chimica.

Formula: C₁₇H₁₉N

InChI: InChI=1/C17H19N/c1-10-6-8-12(3)16-14(10)15-11(2)7-9-13(4)17(15)18(16)5/h6-9H,1-5H3

SMILES: Cc1ccc(C)c2c1c1c(C)ccc(C)c1n2C

Sinonimi:

• 1,4,5,8,9-pentamethyl-9H-carbazole
• 1,4,5,8,9-PENTAMETHYLCARBAZOLE

1,4,5,8,9-Pentamethylcarbazole

CAS: 27477-88-9

1,4,5,8,9-Pentamethylcarbazole

Purezza: ≥95%

Peso molecolare: 237.34g/mol

Ref: 54-OR6832

1,4,5,8,9-Pentamethylcarbazole

CAS: 27477-88-9

The 1,4,5,8,9-Pentamethylcarbazole (PMC) molecule is a modified aromatic compound. It is one of the most common modifiers in analytical chemistry due to its high electron density and chemical stability. The chloride anion can be introduced into the PMC molecule by reacting with chloroform in the presence of a strong base. This reaction produces the chloride-substituted PMC that has been shown to have increased electron density and lower redox potentials than unsubstituted PMC. The chloride ion may also be introduced into PMC molecules through oxidation with hypochlorite or hydrogen peroxide. The chloride-substituted PMC can also be used as a quencher for fluorescence exciplexes formed between guest molecules and oxalate esters. These interactions are dependent on solvent polarity and can be enhanced by adding a fatty acid to the mixture. Fluorescence measurements indicate that these interactions are relatively efficient

Formula: C₁₇H₁₉N

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 237.34 g/mol

Ref: 3D-FP66888