CAS 2752-38-7
:N-Fenilacetil-L-prolina
Descrizione:
N-fenilacetil-L-prolina, con numero CAS 2752-38-7, è un composto organico che appartiene alla classe dei derivati della prolina. Presenta una struttura di prolina, che è un amminoacido noto per la sua struttura ciclica e il suo ruolo nella sintesi proteica. Il composto è caratterizzato dalla presenza di un gruppo fenilacetil legato all'atomo di azoto della prolina, il che contribuisce alle sue proprietà uniche. Questa modifica può influenzare la sua solubilità, stabilità e attività biologica. N-fenilacetil-L-prolina è spesso studiato per le sue potenziali applicazioni in farmacologia, in particolare nello sviluppo di inibitori enzimatici e come ausiliario chirale nella sintesi asimmetrica. Le sue caratteristiche strutturali possono anche conferire interazioni specifiche con bersagli biologici, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Inoltre, il composto può mostrare diversi gradi di solubilità in solventi polari e non polari, il che è essenziale per la sua applicazione in diversi ambienti chimici. In generale, N-fenilacetil-L-prolina è un composto di interesse a causa delle sue caratteristiche strutturali e della sua potenziale utilità in vari contesti chimici e biologici.
Formula:C13H15NO3
InChI:InChI=1S/C13H15NO3/c15-12(9-10-5-2-1-3-6-10)14-8-4-7-11(14)13(16)17/h1-3,5-6,11H,4,7-9H2,(H,16,17)/t11-/m0/s1
InChI key:InChIKey=UBQCWSGRNIOFFC-NSHDSACASA-N
SMILES:C(CC1=CC=CC=C1)(=O)N2[C@H](C(O)=O)CCC2
Sinonimi:- L-Proline, 1-(phenylacetyl)-
- Proline, 1-(phenylacetyl)-, L-
- Proline, 1-(phenylacetyl)-
- L-proline, 1-(2-phenylacetyl)-
- 1-(2-Phenylacetyl)-L-proline
- L-Proline, 1-(2-phenylacetyl)-
- 1-(Phenylacetyl)-L-proline
- (S)-1-(2-phenylacetyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
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L-Proline, 1-(2-phenylacetyl)-
CAS:Formula:C13H15NO3Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:233.26311-(2-Phenylacetyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
CAS:1-(2-Phenylacetyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid is a synthetic acylase inhibitor. It is prepared from valine, chloroacetic acid, and phenylacetyl chloride by condensation of the carboxylic acid chloride with the amine in the presence of a base, followed by hydrolysis of the ester. 1-(2-Phenylacetyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid can be used to prepare other compounds that have an acylase activity. This compound has been shown to inhibit acylases that are involved in reactions involving organic solvents or amino acids such as valine and methionine. The reaction rate for this compound is determined by its kinetic, which is stereospecific.Formula:C13H15NO3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:233.26 g/mol

