
CAS 2756978-82-0
:2,4-Pirimidindiamina, 5-bromo-N4-[2-(dimetilfosfinil)-4-metilfenil]-N2-[2-metossi-5-metil-4-[4-(4-metil-1-piperazinil)-1-piperidinil]fenil]-
Descrizione:
2,4-Pirimidindiamina, 5-bromo-N4-[2-(dimetilfosfinil)-4-metilfenil]-N2-[2-metossi-5-metil-4-[4-(4-metil-1-piperazinil)-1-piperidinil]fenil]- è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura multifunzionale, che include un anello di pirimidina, più sistemi aromatici e vari sostituenti che migliorano la sua reattività chimica e il potenziale di attività biologica. La presenza di bromo suggerisce che potrebbe partecipare a reazioni di sostituzione elettrofila, mentre il gruppo dimetilfosfinile indica potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci. Le moieties di piperazina e piperidina del composto possono contribuire alla sua interazione con obiettivi biologici, influenzando possibilmente le sue proprietà farmacocinetiche. Inoltre, i gruppi metossile e metile possono influenzare la solubilità e la lipofilia, che sono critiche per il design dei farmaci. In generale, la struttura intricata di questo composto suggerisce che potrebbe presentare proprietà uniche, rendendolo di interesse in aree di ricerca come lo sviluppo di farmaci e agrochimici. Tuttavia, l'attività biologica specifica e i profili di sicurezza richiederebbero ulteriori indagini attraverso studi empirici.
Formula:C31H43BrN7O2P
Sinonimi:- 2,4-Pyrimidinediamine, 5-bromo-N4-[2-(dimethylphosphinyl)-4-methylphenyl]-N2-[2-methoxy-5-methyl-4-[4-(4-methyl-1-piperazinyl)-1-piperidinyl]phenyl]-
Ordinare per
Il filtro di purezza non è visibile perché i prodotti attuali non hanno dati di purezza associati per il filtraggio.
1 prodotti.
DA-0157
CAS:<p>DA-0157 is an orally active inhibitor targeting EGFR and ALK, designed to overcome resistance mutations in non-small cell lung cancer (NSCLC). It effectively inhibits the proliferation of Ba/F3-EGFR Del19/T790M/C797S (IC50= 6.9 nM), Ba/F3-EGFR WT (IC50= 0.83 μM), Ba/F3-EML4-ALK-L1196M (IC50= 5.5 nM), and Ba/F3-EML4-ALK (IC50= 7.4 nM). Additionally, DA-0157 inhibits CYP2D6 with an IC50 of 5.26 μM and demonstrates antitumor activity in mouse models.</p>Formula:C31H43BrN7O2PColore e forma:SolidPeso molecolare:656.597
