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CAS 276669-74-0

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acido {3-[(tricloracetil)amino]fenil}boronico

Descrizione:
acido {3-[(tricloracetil)amino]fenil}boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello fenilico che è ulteriormente sostituito da un gruppo tricloroacetilamino. Questo composto tipicamente presenta proprietà come essere un solido a temperatura ambiente, con potenziale solubilità in solventi organici polari. Il gruppo tricloroacetile contribuisce alla sua reattività, in particolare nelle reazioni di sostituzione nucleofila, mentre la parte dell'acido borico consente la partecipazione in reazioni di accoppiamento di Suzuki, rendendolo prezioso nella sintesi organica e nella chimica medicinale. La presenza di atomi di cloro aumenta la sua elettrofilicità, il che può influenzare la sua interazione con obiettivi biologici. Inoltre, gli acidi borici sono noti per la loro capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, che possono essere sfruttati in varie applicazioni, inclusa la somministrazione di farmaci e lo sviluppo di sensori. In generale, le caratteristiche strutturali uniche e i gruppi funzionali di questo composto lo rendono un blocco di costruzione versatile nella ricerca e nello sviluppo chimico.
Formula:C8H7BCl3NO3
InChI:InChI=1/C8H7BCl3NO3/c10-8(11,12)7(14)13-6-3-1-2-5(4-6)9(15)16/h1-4,15-16H,(H,13,14)
SMILES:c1cc(cc(c1)N=C(C(Cl)(Cl)Cl)O)B(O)O
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